[發明專利]硝化棉溶劑墨用顏料的制備方法

有效

• 申請號: 201010219193.1
• 申請日: 2010-07-07
• 公開（公告）號: CN102311659A
• 公開（公告）日: 2012-01-11
• 發明（設計）人: 王健
• 申請（專利權）人: 龍口聯合化學有限公司
• 主分類號: C09B35/12
• 分類號: C09B35/12;C09B35/035;C09D11/14
• 代理公司: 北京雙收知識產權代理有限公司 11241
• 代理人: 盧新

技術領域

本發明涉及硝化棉溶劑墨用顏料的制備方法。

背景技術

在當今社會，印刷機的速度越來越快，要求油墨高強度低粘度；而高檔的套色印刷又要求油墨有很高的透明度，特別是黃色油墨；高檔的印刷品又要求油墨有很高的光澤，而這些要求在連接料達到一定程度后，則完全依賴于顏料的改進。而常規的顏料，在光澤，透明度，強度比較高時，粘度也會同時升高。

發明內容

本發明的目的是提供一種制備出的硝化棉溶劑墨低粘度，高光澤，高透明，高強度的溶劑墨用顏料的制備方法。

本發明所提供的硝化棉溶劑墨用顏料的制備方法，包括如下步驟：

800重量份水加98重量份鹽酸，加入60重量份3，3’-二氯聯苯胺打漿，降溫-3℃以下，加入132重量份亞硝酸鈉溶液，0℃，攪拌，用氨基磺酸調終點至KI淀粉試紙稍藍，加活性炭攪拌，加紅油溶液，沉淀，抽濾，得到溶液I；

水350重量份，加19.4重量份醋酸，加2～60重量份聚12-羥基硬酯酸銨，加熱至透明，調水降溫，過濾入偶合罐；800重量份水，136重量份火堿，102重量份AAMX，溶解透明，得溶液II；

溶液II加入醋酸液中反酸析，pH4.8時停止酸析，得溶液III；

并流溶液II和溶液I入溶液III中偶合50～60分鐘，對流pH4.5時加對流堿至偶合結束，攪拌5分鐘，升溫95℃，加入200重量份的火堿，加5～52.5重量份的松香溶液，攪拌，加入100重量份鹽酸，加2～30重量份的WB-101，攪拌，壓濾，濾餅水洗，除去濾餅中的水分，得到硝化棉溶劑墨用顏料；

所述火堿中氫氧化鈉的質量百分含量為20％；所述鹽酸中HCl的質量百分含量為30％；所述亞硝酸鈉溶液中亞硝酸鈉的質量百分含量為25％；所述醋酸的質量百分含量為80％；所述1重量重量份松香、20重量重量份水和0.208重量重量份火堿攪拌升溫至溶液透明；

所述紅油溶液為9.5重量份水和0.5重量份土耳其紅油攪拌混合均勻；

所述WB-101按照如下配制：2.5重量份水，加0.9重量份的鹽酸，加0.34重量份的3，3’-二氯聯苯胺，打漿90分鐘，降溫0℃以下，加入亞硝酸鈉至KI淀粉試紙深藍，攪拌，用氨基磺酸調KI淀粉試紙微藍，得到溶液A；水5.6重量份，加1.2重量份火堿，加入0.3重量份N-乙酰乙酰苯胺，0.41重量份的對磺酸鉀基-N-乙酰乙酰苯胺，攪拌溶解透明，調水降溫20℃，加0.47重量份醋酸，加水調到醋酸質量百分含量10％，酸析30分鐘，pH6.2，得到溶液B；溶液A慢加入溶液B中，攪拌，升溫90℃保持30分鐘，過濾。

本發明的溶劑墨用顏料制成的硝化棉溶劑墨粘度低，光澤大，透明度大，強度高。

具體實施方式

下述實施例中所用原料：

火堿：氫氧化鈉的質量百分含量為20％；

鹽酸：HCl的質量百分含量為30％；

亞硝酸鈉溶液：亞硝酸鈉的質量百分含量為25％；

醋酸：乙酸的質量百分含量為80％；

松香溶液：1重量份松香、20重量份水和0.208重量份火堿，攪拌升溫至沸加入碎塊松香攪拌保溫至溶液透明；

3，3’-二氯聯苯胺：純度為100％；

AAMX：N-乙酰乙酰2，4-二甲基苯胺的純度為98％；

紅油溶液：9.5重量份水和0.5重量份土耳其紅油攪拌混合均勻；

WB-101的配制：

水2.5重量份，加0.9重量份的鹽酸，加0.34重量份的3，3’-二氯聯苯胺，打漿90分鐘，用冰降溫0度以下，1～2分鐘快速加入亞硝酸鈉，KI淀粉試紙深藍，攪拌1小時，用適量氨基磺酸調KI淀粉試紙微藍，得到溶液A；

水5.6重量份，加1.2重量份火堿，加入0.3重量份N-乙酰乙酰苯胺，0.41重量份的對磺酸鉀基-N-乙酰乙酰苯胺，攪拌溶解透明，調水降溫20℃，加0.47重量份醋酸，加水調到醋酸質量百分含量10％，酸析30分鐘，pH6.2，得到溶液B；

溶液A慢加入溶液B中，時間20分鐘，攪拌30分鐘，升溫90度，保溫30分鐘過濾。

實施例1、

800重量份水加98重量份鹽酸，加入60重量份3，3’-二氯聯苯胺打漿90分鐘，加冰降溫-3度以下，快速加入132重量份亞硝酸鈉溶液，終點KI淀粉試紙深藍，溫度0度，pH1，攪拌60分鐘，用適量氨基磺酸調終點至KI淀粉試紙稍藍，穩定后，加活性炭攪拌5分鐘，加5％的紅油溶液抓碳，沉淀，抽濾，得到溶液I；