[發明專利]干擾素治療慢性乙型肝炎療效的預測方法

無效

• 申請號: 201010218058.5
• 申請日: 2010-06-30
• 公開（公告）號: CN101908096A
• 公開（公告）日: 2010-12-08
• 發明（設計）人: 潘金水;洪美珠;方匡南;毛乾國
• 申請（專利權）人: 廈門大學附屬中山醫院
• 主分類號: G06F19/00
• 分類號: G06F19/00
• 代理公司: 廈門南強之路專利事務所 35200
• 代理人: 馬應森

1.干擾素治療慢性乙型肝炎療效的預測方法，其特征在于包括以下步驟：

1)收集慢性乙型肝炎患者相關信息；

2)輸入每個患者的各個治療結局影響因素；

3)療效的評價分為三類，即完全應答、部分應答和無應答；

4)以各個治療結局影響因素作為自變量，療效作為應變量，確定每個治療結局影響因素各水平的具體分值，建立評分量表，采用支持向量機建立精確模型；

5)將收集的病例隨機分為訓練集和測試集兩個部分，以訓練集為樣本建立評分量表和精確模型，以測試集為樣本檢驗評分量表和精確模型的準確性；

6)以約登指數，用公式表示為：敏感度+特異度-1，作為評分量表及精確模型性能的評價指標，當約登指數取最大值時，提示預測性能為最佳，其中敏感度和特異度的取值范圍均為0～1；

7)通過對遺傳算法的變異率、交配率、產生子代數等參數的調節，以及對支持向量機的核訓練參數、異常值懲罰系數等參數的調節，使預測性能達到最佳。

2.如權利要求1所述的干擾素治療慢性乙型肝炎療效的預測方法，其特征在于在步驟2)中，所述治療結局影響因素包括性別、年齡、ALT、AST、基因型、HBV?DNA定量、肝纖維化分級、肝內炎癥活動度分級和預定療程。

3.如權利要求2所述的干擾素治療慢性乙型肝炎療效的預測方法，其特征在于所述年齡包括若干水平，所述若干水平選自0～14歲、15～24歲、25～44歲、≥45歲。

4.如權利要求2所述的干擾素治療慢性乙型肝炎療效的預測方法，其特征在于所述ALT選自1～2、2～3、3～5、5～10、≥10，所述ALT以正常值上限倍數為單位，記為ULN。

5.如權利要求2所述的干擾素治療慢性乙型肝炎療效的預測方法，其特征在于所述AST選自0～1、1～2、2～3、3～5、5～10、≥10，所述AST以正常值上限倍數為單位，記為ULN。

6.如權利要求2所述的干擾素治療慢性乙型肝炎療效的預測方法，其特征在于所述基因型包括B和C；所述HBV?DNA定量選自5～5.99、6～6.99、7～7.99、8～8.99、≥9，所述HBV?DNA定量取常用對數值，表示為log?copies/mL。

7.如權利要求2所述的干擾素治療慢性乙型肝炎療效的預測方法，其特征在于所述肝纖維化分級選自0、1、2、3、4；所述肝內炎癥活動度分級選自1、2、3、4；所述預定療程選自24～35、36～47、48～59、60～71、≥72，所述預定療程的單位為周。

8.如權利要求1所述的干擾素治療慢性乙型肝炎療效的預測方法，其特征在于在步驟3)中，所述療效的評價是參照中國慢性乙型肝炎防治指南；所述療效的評價時間點選擇在治療終止6個月時。

9.如權利要求1所述的干擾素治療慢性乙型肝炎療效的預測方法，其特征在于在步驟4)中，所述確定每個治療結局影響因素各水平的具體分值，是采用遺傳算法確定每個影響因素各水平的具體分值。

10.如權利要求1所述的干擾素治療慢性乙型肝炎療效的預測方法，其特征在于在步驟5)中，所述將收集的病例隨機分為訓練集和測試集兩個部分，是將收集的病例按10∶1的比例隨機分為訓練集和測試集兩個部分。