[發明專利]制備成型分子篩催化劑的方法、通過該方法獲得的產品及其用途

有效

• 申請號: 201010218014.2
• 申請日: 2010-06-24
• 公開（公告）號: CN101940944A
• 公開（公告）日: 2011-01-12
• 發明（設計）人: 李飛;岳國;朱偉平;薛云鵬;邢愛華;李藝
• 申請（專利權）人: 神華集團有限責任公司;中國神華煤制油化工有限公司
• 主分類號: B01J29/85
• 分類號: B01J29/85;C07C1/20;C07C11/04;C07C11/06
• 代理公司: 北京康信知識產權代理有限責任公司 11240
• 代理人: 李丙林

技術領域

本發明涉及分子篩領域，更具體地涉及一種利用分子篩晶化漿液的方法、通過該方法獲得的產品及其用途。?

背景技術

分子篩的晶化漿液一般被直接廢棄或者對其中的個別物質進行回收，這造成了很大的資源浪費和環境污染。如果能對其進行再利用，則不僅具有經濟利益，而且對環境保護也有貢獻。?

中國專利ZL98119914公開了一種石油裂化催化劑的制備方法，該方法包括將分子篩漿液、鋁溶膠、擬薄水鋁石、粘土以及無機酸打漿混合均勻制成催化劑漿液，然后噴霧干燥。中國專利ZL00103386公開了一種催化裂化催化劑的制備方法，該方法包括將分子篩漿液、鋁溶膠、擬薄水鋁石、粘土以及無機酸混合均勻制成催化劑漿液，然后噴霧干燥。中國專利ZL01100019公開了一種催化裂化催化劑的制備方法，該方法包括將分子篩漿液、擬薄水鋁石、粘土以及無機酸打漿混合均勻制成催化劑漿液，然后噴霧干燥。上述幾個專利中，所指的分子篩漿液為分子篩固體粉末與水打漿制備的分子篩漿液，不是分子篩本身合成用的漿液。?

中國專利ZL?00137233公開了一種沸石催化劑的制備方法，該方法為不將催化劑與漿液分離，直接將合成沸石時形成的懸浮液與?低聚硅溶膠混合制備水質分散液，然后進行噴霧干燥。專利申請CN?101121148A公開了一種含分子篩的流化反應催化劑直接成型方法，該方法采用分子篩合成時的漿液，不進行分子篩分離，直接向漿液中添加粘結劑、基質等物質混合均勻，然后噴霧干燥。上述現有技術都采用了分子篩合成本身的漿液，都沒有經過分離直接進行了分子篩成型，這種直接成型方法一方面由于沒有分離晶化漿液中昂貴的模板劑，導致生產成本高；另一方面由于未分離出合成的分子篩，導致無法對其進行改性處理，如進行焙燒、金屬改性和/或氫改性處理。?

因此，需要一種既能夠再利用分子篩晶化后的漿液，同時又可以根據需要對分子篩進行預先改性處理的方法。?

發明內容

本發明的一個目的是提供一種在可以根據需要對分子篩進行改性處理之后，利用分子篩晶化后的漿液用于催化劑成型的方法，這種方法節省了資源，保護了環境，降低了成本。?

在一個方面，本發明提供了一種利用分子篩晶化后的漿液制備成型分子篩催化劑的方法，該方法包括以下步驟：?

a)從分子篩晶化后的漿液中分離分子篩，以得到分子篩和晶化漿液；?

b)對分離出的分子篩進行改性處理；?

c)將晶化漿液與改性處理后的分子篩進行混合，并加入粘結劑，以獲得催化劑漿料；

d)將催化劑漿料進行成型而得到成型分子篩催化劑。?

在一個優選實施方式中，分子篩是硅磷酸鋁(SAPO)分子篩。?

在進一步優選的實施方式中，SAPO分子篩是SAPO-34、SAPO-5、SAPO-18、SAPO-44、SAPO-56分子篩或它們的共生體。?

在一個優選實施方式中，晶化漿液為分子篩晶化后分離得到的上層懸浮液。?

在一個優選實施方式中，分子篩含量為0-50％。?

在一個優選實施方式中，步驟b)中的分子篩改性處理是進行金屬改性或氫改性。?

在一個優選實施方式中，步驟d)中的成型方法是噴霧干燥。?

在一個優選實施方式中，粘結劑為硅、鋁、鎂或鋯的氧化物、溶膠，或它們的混合物。?

在一個優選實施方式中，在步驟c)之前，進一步包括對晶化漿液進行處理以回收模板劑。?

在進一步優選的實施方式中，對晶化漿液的處理是進行精餾或蒸餾。?

在一個優選實施方式中，進一步包括將步驟d)得到的成型催化劑進行焙燒以得到去除模板劑的成型催化劑。?

在進一步優選的實施方式中，焙燒是在500-600℃下進行3-6小時。?

在一個優選實施方式中，在步驟c)的混合步驟中，還加入基質。?

在進一步優選的實施方式中，基質為無定型硅鋁氧化物、無定型磷硅鋁氧化物、高嶺土、偏高嶺土、白土或它們的混合物中的一種。?

在另一方面，本發明提供了通過上述方法制備的分子篩成型催化劑。?

在另一個方面，本發明提供了上述成型催化劑的用途，用作在以含氧化合物原料生產低碳烯烴的反應中的催化劑。?

在一個優選實施方式中，含氧原料選自甲醇、二甲醚或其混合物中的任一種。?

在一個優選實施方式中，低碳烯烴是乙烯和/或丙烯。?