[發明專利]一種冬花有效組分的制備方法和應用

無效

• 申請號: 201010214788.8
• 申請日: 2010-06-29
• 公開（公告）號: CN101856379A
• 公開（公告）日: 2010-10-13
• 發明（設計）人: 程翼宇;瞿海斌;吳斌
• 申請（專利權）人: 浙江大學
• 主分類號: A61K36/28
• 分類號: A61K36/28;A61P35/00
• 代理公司: 杭州求是專利事務所有限公司 33200
• 代理人: 張法高;趙杭麗

1.一種冬花有效組分的制備方法，通過以下步驟實現：將冬花藥材粉碎后加入體積比為1∶0.8～1.2的乙酸乙酯和乙醇，加熱回流0.8～1.2小時，提取1～3次，合并濾液得提取液，將提取液濃縮成浸膏，用反相硅膠柱對其進行分離，首先用體積比20％-40％的乙醇溶液作為流動相，得洗脫液I，再用體積比90％-100％的乙醇溶液作為流動相，得洗脫液II，將洗脫液II濃縮干燥后得樣品，用制備液相色譜繼續分離得到的目的物，制備液相色譜的分離條件為：色譜柱為制備柱(Zorbax?SB-C18；21.2mm×250mm)，流動相為水和乙腈，梯度洗脫，流速為9～11ml/min，柱溫為室溫，收集溶液，溶液經濃縮干燥后得到有效組分。

2.根據權利要求1所述的一種冬花有效組分的制備方法，其特征在于，色譜分離后，在48.0～52.0min時間段收集溶液，溶液經濃縮干燥后得到有效組分。

3.根據權利要求1制備獲得的冬花有效組分在制備治療、預防肝臟腫瘤藥物中的應用。

4.根據權利要求3所述的一種冬花有效組分的應用，其特征在于，所制備的藥物還含有制劑允許的藥物賦形劑或載體。

5.根據權利要求3所述的一種冬花有效組分的應用，其特征在于：所制備的藥物還含有其他抗腫瘤藥物。

6.根據權利要求3所述的一種冬花有效組分的應用，其特征在于：所述藥物的制劑形式為液體制劑、固體制劑、膠囊劑或膠丸劑。

7.根據權利要求3所述的一種冬花有效組分的應用，其特征在于：所述藥物的給藥方式為口服給藥或注射給藥。