[發明專利]多取代呋喃類藥物分子的合成方法無效
| 申請號： | 201010210469.X | 申請日： | 2010-06-21 |
| 公開（公告）號： | CN101863881A | 公開（公告）日： | 2010-10-20 |
| 發明（設計）人： | 景崤壁;吳林韜;吳磊;朱艷 | 申請（專利權）人： | 揚州大學 |
| 主分類號： | C07D405/04 | 分類號： | C07D405/04 |
| 代理公司： | 揚州市錦江專利事務所 32106 | 代理人： | 江平 |
| 地址： | 225009 *** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 取代 呋喃 類藥物 分子 合成 方法 | ||
1.多取代呋喃類藥物分子的合成方法，其步驟包括：
1)將卡賓催化劑3-芐基-5-(2-羥乙基)-4-甲基噻唑氯化鹽、三乙胺、查爾酮和溶劑加入容器中常溫攪拌反應；
2)再向所述容器加入取代醛，加熱攪拌或微波輻射；
3)再加入對甲苯磺酸后攪拌均勻；
4)在加熱或微波輻射條件下反應。
2.根據權利要求1所述多取代呋喃類藥物分子的合成方法，其特征在于步驟2)中微波輻射的頻率為150～500Hz，輻射時間為10±5分鐘。
3.根據權利要求1所述多取代呋喃類藥物分子的合成方法，其特征在于步驟2)中加熱至混合液的溫度為50～100℃，保溫時間30±10分鐘。
4.根據權利要求1所述多取代呋喃類藥物分子的合成方法，其特征在于步驟4)中微波輻射的頻率為150～500Hz，輻射時間為10±5分鐘。
5.根據權利要求1所述多取代呋喃類藥物分子的合成方法，其特征在于步驟4)中加熱至混合液的溫度為100～120℃，保溫時間為30±10分鐘。
6.根據權利要求1所述多取代呋喃類藥物分子的合成方法，其特征在于所述步驟1)中的查爾酮與卡賓催化劑3-芐基-5-(2-羥乙基)-4-甲基噻唑氯化鹽的投料質量比為100∶1。
7.根據權利要求1所述多取代呋喃類藥物分子的合成方法，其特征在于所述步驟1)中的查爾酮與三乙胺的投料質量比為100∶1。
8.多取代呋喃類藥物分子的合成方法，其特征在于所述步驟2)中的醛與查爾酮的投料質量比為1∶1。
9.根據權利要求1所述多取代呋喃類藥物分子的合成方法，其特征在于所述步驟3)中的對甲苯磺酸與查爾酮的投料質量比為1∶200。
10.根據權利要求1所述的多取代呋喃類藥物分子的合成方法，其特征在于所述溶劑為苯、甲苯、二甲苯中的任意一種。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于揚州大學，未經揚州大學許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201010210469.X/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇：抑制beta分泌酶酶切作用的多肽及其應用
- 下一篇：一種副產鹽酸的純化方法
