[發明專利]一種利用個人遺傳信息進行防偽的印泥

無效

• 申請號: 201010206661.1
• 申請日: 2010-06-23
• 公開（公告）號: CN101885927A
• 公開（公告）日: 2010-11-17
• 發明（設計）人: 葉欣
• 申請（專利權）人: 葉欣
• 主分類號: C09D11/10
• 分類號: C09D11/10;C12Q1/68;G01N21/64
• 代理公司: 常州市維益專利事務所 32211
• 代理人: 何學成

1.一種利用個人遺傳信息進行防偽的印泥，包括普通印泥，其特征在于：所述印泥還包括基因片段PCR擴增產物混合物和DNA酶抑制劑溶液，所述基因片段PCR擴增產物混合物在印泥中的重量百分含量為0.1～10％，所述DNA酶抑制劑溶液在印泥中的重量百分含量為0.001～0.1％。

2.根據權利要求1所述的利用個人遺傳信息進行防偽的印泥，其特征在于：所述基因片段PCR擴增產物混合物通過如下方法獲得：

(1)、樣品DNA的提取：選取帶有個人遺傳信息的人體組織，獲取基因組DNA；

(2)引物的設計：選擇基因組DNA上的不同基因片段，利用primer?premier5.0、BLAST?primer和GeneBank軟件，查詢設計出與不同基因片段相對應的上游引物和下游引物的序列；

(3)熒光定量PCR擴增：在熒光PCR儀上進行DNA聚合酶鏈反應，獲得不同基因片段PCR擴增產物；

(4)基因片段PCR擴增產物的混合：將上述獲得的基因片段PCR擴增產物混合，即得到基因片段PCR擴增產物混合物。

3.根據權利要求1所述的利用個人遺傳信息進行防偽的印泥，其特征在于：所述基因片段PCR擴增產物混合物中的DNA濃度為0.1-10000ng/ul。

4.根據權利要求1所述的利用個人遺傳信息進行防偽的印泥，其特征在于：所述基因片段PCR擴增產物混合物中的DNA濃度為10-100ng/ul。

5.根據權利要求1所述的利用個人遺傳信息進行防偽的印泥，其特征在于：所述DNA酶抑制劑采用金屬離子螯合劑。

6.根據權利要求2所述的利用個人遺傳信息進行防偽的印泥，其特征在于：所述熒光定量PCR擴增方法詳細如下：

1)、擴增反應體系(25ul)：模板(基因組DNA)，2ul；10mM上游引物和下游引物，2ul；2×Taq?PCR?MasterMix(0.1U?Taq?Polymerase/ul，500uM?dNTP，20mM?Tris-HCl?pH8.3，100mM?KCl，3mM?MgCl₂)，12.5ul；ddH₂O：8.5ul；

2)、循環反應：根據步驟(1)中的擴增反應體系加樣，將加好樣的PCR試劑管放入熒光PCR儀中，設置相應的熒光采集條件后進行擴增，反應循環程序為：(a)、94℃預變性，1個循環；(b)、94℃變性，52-60℃退火，72℃延伸，30個循環后反應結束，得到反應產物；所述預變性、變性、退火和延伸階段的反應時間根據引物的不同和目的條帶的大小不同而有所差異，最后一個循環后，反應在72℃維持5-15分鐘，使引物延伸完全，并使單鏈產物退火成雙鏈。

7.根據權利要求6所述的利用個人遺傳信息進行防偽的印泥，其特征在于：所述金屬離子螯合劑為EDTA，EDTA溶液的濃度為0.001％-5％。

8.根據權利要求7所述的利用個人遺傳信息進行防偽的印泥，其特征在于：所述EDTA溶液的濃度為0.01-0.02％。

9.根據權利要求2所述的利用個人遺傳信息進行防偽的印泥，其特征在于：所述基因片段PCR擴增產物混合物包括任意兩種基因片段PCR擴增產物，兩種基因片段PCR擴增產物的比例為1∶1～10∶1。

10.根據權利要求9所述的利用個人遺傳信息進行防偽的印泥，其特征在于：所述任意兩種基因片段PCR擴增產物的比例為1∶1。