[發(fā)明專利]一種生物油水相催化提質(zhì)制取液體烷烴燃料方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201010206481.3 | 申請日: | 2010-06-21 |
| 公開(公告)號: | CN101870881A | 公開(公告)日: | 2010-10-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 謝建軍;陰秀麗;吳創(chuàng)之 | 申請(專利權(quán))人: | 中國科學(xué)院廣州能源研究所 |
| 主分類號: | C10G3/00 | 分類號: | C10G3/00 |
| 代理公司: | 廣州科粵專利代理有限責(zé)任公司 44001 | 代理人: | 莫瑤江 |
| 地址: | 510640 廣*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 生物 油水 催化 制取 液體 烷烴 燃料 方法 | ||
1.一種生物油水相催化提質(zhì)制取液體烷烴燃料方法,其特征在于包括如下步驟:
1)生物油預(yù)處理:常溫常壓下將生物油加水充分?jǐn)嚢杌靹颍?jīng)沉淀過濾后得到水溶性組分和非水溶性組分;
2)非水溶性組分經(jīng)加壓酸水解工藝制備呋喃類化合物;
3)水溶性組分進(jìn)行重整產(chǎn)氫反應(yīng);
4)步驟2)得到的呋喃類化合物和步驟3)分離得到的液相產(chǎn)物相混合進(jìn)行醇醛縮合反應(yīng)以增加碳鏈;
5)對醇醛縮合產(chǎn)物進(jìn)行加氫脫水反應(yīng)得到液態(tài)直鏈烷烴。
2.如權(quán)利要求1所述的生物油水相催化提質(zhì)制取液體烷烴燃料方法,其特征在于所述步驟2)中非水溶性組分加壓酸水解反應(yīng)進(jìn)行過程中加入低沸點(diǎn)溶劑以溶解萃取有機(jī)相反應(yīng)產(chǎn)物,所述低沸點(diǎn)溶劑選自四氫呋喃、丙酮、或乙醚中的一種。
3.如權(quán)利要求1或2所述的生物油水相催化提質(zhì)制取液體烷烴燃料方法,其特征在于所述步驟2)非水溶性組分加壓酸水解反應(yīng)進(jìn)行過程中加入無機(jī)鹽促進(jìn)溶劑,所述無機(jī)鹽選自NaCl、Na2CO3、NaHCO3、Na2SO4中的一種或兩種。
4.如權(quán)利要求1所述的生物油水相催化提質(zhì)制取液體烷烴燃料方法,其特征在于所述步驟5)中采用非等溫間歇式雙相中壓反應(yīng)釜對醇醛縮合產(chǎn)物進(jìn)行加氫,加氫分兩步進(jìn)行:1)在100-200℃反應(yīng)溫度、2.0-5.5MPa下飽和脂肪碳鏈上及呋喃環(huán)的C=C雙鍵,增加醇醛縮合產(chǎn)物的水溶性;2)提高反應(yīng)溫度到220-250℃,且增加反應(yīng)壓力到6.0-8.0MPa,將第一步加氫產(chǎn)物繼續(xù)在催化劑酸性位上進(jìn)行吸附脫水反應(yīng),并在H2氣氛下飽和化學(xué)性質(zhì)較不活潑的C=O雙鍵進(jìn)一步加氫提質(zhì);兩步加氫反應(yīng)均在水-有機(jī)相雙相體系及雙功能催化劑上進(jìn)行。
5.如權(quán)利要求4所述的生物油水相催化提質(zhì)制取液體烷烴燃料方法,其特征在于所述雙功能催化劑由以下辦法制備得到:采用酸性載體如γ-Al2O3或SiO2-Al2O3或NbOPO4中一種,采用等體積浸漬法負(fù)載貴金屬如Pt、Ru、Rh的硝酸鹽,浸漬完成后經(jīng)干燥、煅燒,最后在氫氣氣氛下還原。
6.如權(quán)利要求1或4所述的生物油水相催化提質(zhì)制取液體烷烴燃料方法,其特征在于步驟5)中的H2來自步驟3)得到的H2,并回流使用H2以降低成本。
7.如權(quán)利要求1所述的生物油水相催化提質(zhì)制取液體烷烴燃料方法,其特征在于步驟1)中生物油加水的比例優(yōu)選為質(zhì)量比1∶4到1∶12。
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