[發(fā)明專利]朝鮮淫羊藿葉中淫羊藿次苷I的提取方法及應(yīng)用無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201010206031.4 | 申請日: | 2010-06-23 |
| 公開(公告)號: | CN101899077A | 公開(公告)日: | 2010-12-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 劉忠英;劉志強;丁一迪 | 申請(專利權(quán))人: | 吉林大學(xué);中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所 |
| 主分類號: | C07H17/07 | 分類號: | C07H17/07;C07H1/08;A61K31/7048;A61P9/00;A61P9/10 |
| 代理公司: | 長春科宇專利代理有限責(zé)任公司 22001 | 代理人: | 馬守忠 |
| 地址: | 130000 吉*** | 國省代碼: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 朝鮮 淫羊藿 提取 方法 應(yīng)用 | ||
1.朝鮮淫羊藿葉中淫羊藿次苷I的提取方法,其特征在于,其步驟和條件如下:
a將朝鮮淫羊藿葉用是其質(zhì)量15倍的體積濃度為70%乙醇回流4小時,濾出乙醇提取液,將回流過的藥渣用是朝鮮淫羊藿葉質(zhì)量10倍的體積濃度為70%乙醇回流提取2小時,濾出乙醇提取液,合并兩次濾液;
b濾液在50℃下減壓蒸出溶劑,得到提取物,提取物中所含的水分不多于其質(zhì)量的5%;
c用朝鮮淫羊藿葉質(zhì)量2倍的無水乙醇溶解步驟b中所得到的提取物,加入濃鹽酸,朝鮮淫羊藿葉質(zhì)量克∶濃鹽酸的體積mL為1∶0.05~0.15,在50℃水浴加熱15~25小時,室溫放置過夜,過濾;
d濾液在50℃減壓濃縮至其體積的20%,加入朝鮮淫羊藿葉質(zhì)量2倍的蒸餾水析出沉淀,沉淀在50℃下用體積濃度為20%的乙醇溶液洗滌,洗滌后的沉淀在50℃下真空干燥,得到淫羊藿次苷I粉末。
2.如權(quán)利要求1所述的朝鮮淫羊藿葉中淫羊藿次苷I的提取方法,其特征在于,所述的步驟c,朝鮮淫羊藿葉質(zhì)量克∶濃鹽酸的體積mL為1∶0.05,在50℃水浴加熱15小時,其余的同權(quán)利要求1。
3.如權(quán)利要求1所述的朝鮮淫羊藿葉中淫羊藿次苷I的提取方法,其特征在于,所述的步驟c,朝鮮淫羊藿葉質(zhì)量克∶濃鹽酸的體積mL為1∶0.15,在50℃水浴加熱25小時,其余的同權(quán)利要求1。
4.如權(quán)利要求1所述的朝鮮淫羊藿葉中淫羊藿次苷I的提取方法,其特征在于,所述的步驟c,朝鮮淫羊藿葉質(zhì)量克∶濃鹽酸的體積mL為1∶0.10,在50℃水浴加熱20小時,其余的同權(quán)利要求1。
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