[發(fā)明專利]對(duì)四環(huán)素一族具有特異性識(shí)別能力的分子印跡聚合物的制備方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201010204135.1
• 申請(qǐng)日: 2010-06-21
• 公開（公告）號(hào): CN101857664A
• 公開（公告）日: 2010-10-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王鵬;荊濤;胡小鐘
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 湖北出入境檢驗(yàn)檢疫局檢驗(yàn)檢疫技術(shù)中心
• 主分類號(hào): C08F222/38
• 分類號(hào): C08F222/38;C08F226/06;C08F220/06;C08J9/26;B01J20/285;B01J20/30
• 代理公司: 武漢華旭知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)所 42214
• 代理人: 劉榮;周宗貴

1.一種對(duì)四環(huán)素一族具有特異性識(shí)別能力的分子印跡聚合物的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

(1)以摩爾比為5∶5～9∶1的金霉素和土霉素為模板分子，以四乙烯吡啶或甲基丙烯酸為功能單體，N，N’-亞甲基雙丙烯酰胺為交聯(lián)劑，偶氮二異丁腈為引發(fā)劑，將模板分子、功能單體、交聯(lián)劑和引發(fā)劑溶于乙腈中，使模板分子在乙腈中的濃度為0.1～1mol/L，模板分子與功能單體的摩爾比為1∶1～1∶10，功能單體∶交聯(lián)劑∶引發(fā)劑的摩爾比為1∶1～10∶0.01～0.1，得到混合液；

(2)將混合液密封后，于45～60℃攪拌條件下充分反應(yīng)，生成印跡聚合物；

(3)以乙酸的甲醇溶液為提取液，對(duì)印跡聚合物進(jìn)行提取以去除模板分子，再用甲醇或乙腈提取去除乙酸分子，最后將印跡聚合物置于真空干燥箱中干燥至衡重，得到對(duì)四環(huán)素一族具有特異性識(shí)別能力的分子印跡聚合物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的對(duì)四環(huán)素一族具有特異性識(shí)別能力的分子印跡聚合物的制備方法，其特征在于：步驟(1)中所述功能單體為甲基丙烯酸。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的對(duì)四環(huán)素一族具有特異性識(shí)別能力的分子印跡聚合物的制備方法，其特征在于：步驟(2)中是將混合液超聲脫氣5～10min，再通氮?dú)?～10min除去氧分子后密封。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的對(duì)四環(huán)素一族具有特異性識(shí)別能力的分子印跡聚合物的制備方法，其特征在于：步驟(3)中所述乙酸的甲醇溶液中，乙酸的體積百分比濃度為10～30％。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或4所述的對(duì)四環(huán)素一族具有特異性識(shí)別能力的分子印跡聚合物的制備方法，其特征在于：步驟(3)中所述乙酸的甲醇溶液中，乙酸的體積百分比濃度為10％。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的對(duì)四環(huán)素一族具有特異性識(shí)別能力的分子印跡聚合物的制備方法，其特征在于：步驟(3)中所述提取方法為索氏提取。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的對(duì)四環(huán)素一族具有特異性識(shí)別能力的分子印跡聚合物的制備方法，其特征在于：將金霉素、土霉素、甲基丙烯酸、N，N’-亞甲基雙丙烯酰胺和偶氮二異丁腈溶于乙腈中，使金霉素和土霉素在乙腈中的總濃度為1mol/L，金霉素、土霉素、甲基丙烯酸、N，N’-亞甲基雙丙烯酰胺和偶氮二異丁腈的摩爾比為1mmol∶1mmol∶8mmol∶40mmol∶0.08mmol，得到混合液；將混合液密封后，于50℃攪拌條件下反應(yīng)18小時(shí)。