[發(fā)明專利]人尿激肽原酶在制備治療急性腎衰藥物中的應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201010200138.8 | 申請日： | 2010-06-13 |
| 公開（公告）號： | CN101879308A | 公開（公告）日： | 2010-11-10 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 傅和亮;孫莉;吳蓉蓉;孫鐵;李睿;鄒春芽 | 申請（專利權(quán)）人： | 廣東天普生化醫(yī)藥股份有限公司 |
| 主分類號： | A61K38/48 | 分類號： | A61K38/48;A61K9/19;A61K9/08;A61P13/12 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 510520 廣東省廣*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 激肽原 制備 治療 急性 藥物 中的 應(yīng)用 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.人尿激肽原酶在制備治療急性腎衰藥物中的應(yīng)用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中所述藥物的給藥量是每天給藥1-3次，每次給藥0.01～0.2PNA單位/支(瓶)。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用途，其中所述藥物是凍干粉針劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用途，其中所述藥物是注射液。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的用途，其中所述的藥物還含有選自甘露醇、右旋糖苷、水解明膠、檸檬酸鈉或甘氨酸的添加劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的用途，其中所述的藥物還含有選自甘露醇、氯化鈉或葡萄糖的添加劑。
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