[發(fā)明專(zhuān)利]利用無(wú)鉻酸洗活化一步法前處理鎂合金的化學(xué)鍍鎳方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201010199437.4 | 申請(qǐng)日: | 2010-06-12 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN101831644A | 公開(kāi)(公告)日: | 2010-09-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 吳曉宏;解卿;秦偉;李慶陽(yáng) | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 哈爾濱工業(yè)大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào): | C23C18/36 | 分類(lèi)號(hào): | C23C18/36;C23C18/18 |
| 代理公司: | 哈爾濱市松花江專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所 23109 | 代理人: | 韓末洙 |
| 地址: | 150001 黑龍*** | 國(guó)省代碼: | 黑龍江;23 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 利用 酸洗 活化 一步法 處理 鎂合金 化學(xué) 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及鎂合金表面化學(xué)鍍鎳的方法。
背景技術(shù)
鎂是工業(yè)合金中密度最小的一種金屬(密度僅為1.73g·cm-3),由于具有高的比強(qiáng)度和比剛度,其比強(qiáng)度不僅高于某些高強(qiáng)鋼,甚至還高于鋁合金,同時(shí)又能承受較大的振動(dòng)載荷,因而在航空、航天工業(yè),導(dǎo)彈和人造衛(wèi)星等方面獲得廣泛的應(yīng)用。鎂的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)較負(fù),是常用金屬中活潑性最高者,在空氣中容易氧化,生成比較疏松的氧化膜,而其氧化膜不像氧化鋁膜那樣致密而有保護(hù)性,所以鎂及鎂合金的耐蝕性能較差。化學(xué)鍍鎳可以使鎂合金的耐腐蝕性和耐磨性有較大程度地提高,因此化學(xué)鍍鎳倍受人們的關(guān)注。但鎂的化學(xué)活性很高,易氧化,鎂合金表面在施鍍前易遭到腐蝕,形成的氧化膜結(jié)構(gòu)松散使化學(xué)鍍鎳?yán)щy,所以鎂合金是一種難鍍的基材。
現(xiàn)有的進(jìn)行鎂合金化學(xué)鍍鎳的浸鋅法,是首先將鎂合金經(jīng)過(guò)浸鋅和預(yù)鍍銅,然后按照銅合金的方法進(jìn)行化學(xué)鍍鎳處理,這種方法可以成功地在鎂合金基體上進(jìn)行化學(xué)鍍鎳,但是該法步驟繁瑣,工藝復(fù)雜;現(xiàn)有的進(jìn)行鎂合金化學(xué)鍍鎳的鎂合金鉻化轉(zhuǎn)化膜法,是先在鎂合金的表面制備一層含鉻轉(zhuǎn)化膜,然后再進(jìn)行化學(xué)鍍鎳,該法在鎂合金表面得到的膜層具有防腐耐蝕性,但該法在制備過(guò)程中應(yīng)用的鉻酸鹽中含有六價(jià)鉻離子,六價(jià)鉻離子具有毒性,污染環(huán)境;而現(xiàn)有的采用的無(wú)鉻前處理法進(jìn)行鎂合金化學(xué)鍍鎳的方法,其前處理步驟繁瑣,而且鎳磷合金膜層不夠致密,膜層在5%食鹽水的中性鹽霧實(shí)驗(yàn)中僅能保持32小時(shí),耐蝕性差;無(wú)法滿足航天用鎂合金材料要求。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明是為了解決現(xiàn)有的進(jìn)行鎂合金化學(xué)鍍鎳的浸鋅法步驟繁瑣、鎂合金鉻化轉(zhuǎn)化膜法有毒性,污染環(huán)境及無(wú)鉻前處理法步驟繁瑣,膜層耐蝕性差的問(wèn)題,而提供利用無(wú)鉻酸洗活化一步法前處理鎂合金的化學(xué)鍍鎳方法。
本發(fā)明的利用無(wú)鉻酸洗活化一步法前處理鎂合金的化學(xué)鍍鎳方法按以下步驟進(jìn)行:一、依次用120#、1000#、2000#砂紙打磨MB2鎂合金表面,然后將MB2鎂合金放在丙酮中用超聲清洗器在室溫下處理5min~10min;二、按氫氧化鈉的濃度為40g/L~60g/L、磷酸鈉的濃度為5g/L~20g/L稱(chēng)取氫氧化鈉、磷酸鈉和水并配制成溶液,得到化學(xué)除油劑,然后將經(jīng)步驟一處理的MB2鎂合金放到化學(xué)除油劑中,在溫度為50℃~80℃的條件下保持15min~20min,然后用蒸餾水沖洗,烘干;三、按馬日夫鹽的濃度為5g/L~10g/L、磷酸的濃度為10mL/L~30mL/L、硝酸的濃度為10mL/L~60mL/L、蒸餾水的濃度為10mL/L~50mL/L稱(chēng)取馬日夫鹽、磷酸、硝酸、蒸餾水和乙醇,并將馬日夫鹽、磷酸、硝酸、蒸餾水加入到乙醇中,得到酸洗活化液,然后將經(jīng)步驟二處理的MB2鎂合金放在酸洗活化液中,在溫度為30℃~40℃的條件下處理8min~15min,用蒸餾水沖洗烘干;四、按硫酸鎳的濃度為10g/L~20g/L、次亞磷酸鈉的濃度為15g/L~40g/L、醋酸鈉的濃度為15g/L~25g/L,氟化銨的濃度為10g/L~20g/L,氫氟酸的濃度為5mL/L~20mL/L,氨水的濃度為10mL/L~20mL/L配制成水溶液,得到化學(xué)鍍鎳溶液;五、將經(jīng)步驟三處理的MB2鎂合金放入到經(jīng)步驟四得到的化學(xué)鍍鎳溶液中,在溫度為90℃的條件下處理1h~2h,然后將MB2鎂合金用蒸餾水清洗吹干,即完成了MB2鎂合金的化學(xué)鍍鎳過(guò)程。
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C23C18-14 .輻射分解法,例如光分解、粒子輻射
C23C18-16 .還原法或置換法,例如無(wú)電流鍍
C23C18-54 .接觸鍍,即無(wú)電流化學(xué)鍍
C23C18-18 ..待鍍材料的預(yù)處理





