[發明專利]利用無鉻酸洗活化一步法前處理鎂合金的化學鍍鎳方法

無效

• 申請號: 201010199437.4
• 申請日: 2010-06-12
• 公開（公告）號: CN101831644A
• 公開（公告）日: 2010-09-15
• 發明（設計）人: 吳曉宏;解卿;秦偉;李慶陽
• 申請（專利權）人: 哈爾濱工業大學
• 主分類號: C23C18/36
• 分類號: C23C18/36;C23C18/18
• 代理公司: 哈爾濱市松花江專利商標事務所 23109
• 代理人: 韓末洙

1.利用無鉻酸洗活化一步法前處理鎂合金的化學鍍鎳方法，其特征在于利用無鉻酸洗活化一步法前處理鎂合金的化學鍍鎳方法按以下步驟進行：一、依次用120#、1000#、2000#砂紙打磨MB2鎂合金表面，然后將MB2鎂合金放在丙酮中用超聲清洗器在室溫下處理5min～10min；二、按氫氧化鈉的濃度為40g/L～60g/L、磷酸鈉的濃度為5g/L～20g/L稱取氫氧化鈉、磷酸鈉和水并配制成溶液，得到化學除油劑，然后將經步驟一處理的MB2鎂合金放到化學除油劑中，在溫度為50℃～80℃的條件下保持15min～20min，然后用蒸餾水沖洗，烘干；三、按馬日夫鹽的濃度為5g/L～10g/L、磷酸的濃度為10mL/L～30mL/L、硝酸的濃度為10mL/L～60mL/L、蒸餾水的濃度為10mL/L～50mL/L稱取馬日夫鹽、磷酸、硝酸、蒸餾水和乙醇，并將馬日夫鹽、磷酸、硝酸、蒸餾水加入到乙醇中，得到酸洗活化液，然后將經步驟二處理的MB2鎂合金放在酸洗活化液中，在溫度為30℃～40℃的條件下處理8min～15min，用蒸餾水沖洗烘干；四、按硫酸鎳的濃度為10g/L～20g/L、次亞磷酸鈉的濃度為15g/L～40g/L、醋酸鈉的濃度為15g/L～25g/L，氟化銨的濃度為10g/L～20g/L，氫氟酸的濃度為5mL/L~20mL/L，氨水的濃度為10mL/L～20mL/L配制成水溶液，得到化學鍍鎳溶液；五、將經步驟三處理的MB2鎂合金放入到經步驟四得到的化學鍍鎳溶液中，在溫度為90℃的條件下處理1h～2h，然后將MB2鎂合金用蒸餾水清洗吹干，即完成了MB2鎂合金的化學鍍鎳過程。

2.根據權利要求1所述的利用無鉻酸洗活化一步法前處理鎂合金的化學鍍鎳方法，其特征在于步驟一中將MB2鎂合金放在丙酮中用超聲清洗器在室溫下處理6min～9min。

3.根據權利要求1或2所述的利用無鉻酸洗活化一步法前處理鎂合金的化學鍍鎳方法，其特征在于步驟二中氫氧化鈉的濃度為43g/L～57g/L、磷酸鈉的濃度為6g/L～18g/L。

4.根據權利要求3所述的利用無鉻酸洗活化一步法前處理鎂合金的化學鍍鎳方法，其特征在于步驟二中MB2鎂合金放到化學除油劑中，在溫度為55℃～75℃的條件下保持16min～19min。

5.根據權利要求1、2或4所述的利用無鉻酸洗活化一步法前處理鎂合金的化學鍍鎳方法，其特征在于步驟三中馬日夫鹽的濃度為6g/L～9g/L、磷酸的濃度為13mL/L～28mL/L、硝酸的濃度為15mL/L～55mL/L、蒸餾水的濃度為15mL/L～45mL/L。

6.根據權利要求1、2或4所述的利用無鉻酸洗活化一步法前處理鎂合金的化學鍍鎳方法，其特征在于步驟三中馬日夫鹽的濃度為8g/L、磷酸的濃度為20mL/L、硝酸的濃度為35mL/L、蒸餾水的濃度為25mL/L。

7.根據權利要求5所述的利用無鉻酸洗活化一步法前處理鎂合金的化學鍍鎳方法，其特征在于步驟三中將經步驟二處理的MB2鎂合金放在酸洗活化液中，在溫度為32℃～38℃的條件下處理9min～13min。

8.根據權利要求1、2、4或7所述的利用無鉻酸洗活化一步法前處理鎂合金的化學鍍鎳方法，其特征在于步驟四中硫酸鎳的濃度為12g/L～19g/L、次亞磷酸鈉的濃度為18g/L～38g/L、醋酸鈉的濃度為16g/L～23g/L，氟化銨的濃度為12g/L～18g/L，氫氟酸的濃度為6mL/L~18mL/L，氨水的濃度為12mL/L～19mL/L。

9.根據權利要求1、2、4或7所述的利用無鉻酸洗活化一步法前處理鎂合金的化學鍍鎳方法，其特征在于步驟四中步驟四中硫酸鎳的濃度為15g/L、次亞磷酸鈉的濃度為25g/L、醋酸鈉的濃度為20g/L，氟化銨的濃度為15g/L，氫氟酸的濃度為12mL/L，氨水的濃度為15mL/L。

10.根據權利要求8所述的利用無鉻酸洗活化一步法前處理鎂合金的化學鍍鎳方法，其特征在于步驟五中將經步驟三處理的MB2鎂合金放入到經步驟四得到的化學鍍鎳溶液中處理1.1h～1.9h。