[發(fā)明專利]草莓腋芽組織培養(yǎng)的方法無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201010197820.6 | 申請(qǐng)日: | 2010-06-03 |
| 公開(公告)號(hào): | CN101836591A | 公開(公告)日: | 2010-09-22 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 郭仰東;趙永欽;王玉玨;劉莉莎 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué) |
| 主分類號(hào): | A01H4/00 | 分類號(hào): | A01H4/00 |
| 代理公司: | 北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245 | 代理人: | 關(guān)暢;任鳳華 |
| 地址: | 100193 *** | 國(guó)省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 草莓 腋芽 組織培養(yǎng) 方法 | ||
1.草莓的組織培養(yǎng)的方法,是以草莓帶托葉的短縮莖為外植體進(jìn)行組織培養(yǎng),得到草莓植株。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:所述草莓帶托葉的短縮莖是將草莓幼苗去除短縮莖內(nèi)部的生長(zhǎng)點(diǎn)、葉片和葉柄后,得到的含有托葉的短縮莖。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法,其特征在于:所述方法包括以下步驟:
1)將權(quán)利要求1或2所述的外植體置于誘導(dǎo)腋芽萌發(fā)培養(yǎng)基上培養(yǎng),誘導(dǎo)腋芽萌發(fā),得到萌發(fā)的腋芽;
2)將上述步驟1)得到的腋芽轉(zhuǎn)接到生根培養(yǎng)基上培養(yǎng),誘導(dǎo)生根,得到完整再生植株。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法,其特征在于:步驟1)中,所述誘導(dǎo)腋芽萌發(fā)培養(yǎng)基是在MS基本培養(yǎng)液中添加6-BA、NAA、碳源和凝膠劑得到的固體培養(yǎng)基;其中6-BA的終濃度是0.5-1.5mg/L,NAA的終濃度0.1-0.3mg/L;所述MS基本培養(yǎng)液的溶劑是水、溶質(zhì)如表1所示。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于:所述誘導(dǎo)腋芽萌發(fā)培養(yǎng)基中6-BA的終濃度是1.0mg/L,NAA的終濃度是0.2mg/L。
6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的方法,其特征在于:所述誘導(dǎo)腋芽萌發(fā)培養(yǎng)基中凝膠劑是瓊脂、卡拉膠或Gelrite,優(yōu)選為瓊脂,瓊脂在誘導(dǎo)腋芽萌發(fā)培養(yǎng)基的終濃度為8-9g/L;
所述碳源是葡萄糖、麥芽糖或蔗糖,優(yōu)選為蔗糖,蔗糖在誘導(dǎo)腋芽萌發(fā)培養(yǎng)基中的終濃度為30g/L。
7.根據(jù)權(quán)利要求3-6中任一所述的方法,其特征在于:步驟2)中,所述生根培養(yǎng)基是在1/2MS基本培養(yǎng)液中添加IBA、碳源和凝膠劑得到的固體培養(yǎng)基;其中IBA的終濃度是0.1mg/L;
所述1/2MS基本培養(yǎng)液的溶劑是水、溶質(zhì)如表2所示。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法,其特征在于:所述生根培養(yǎng)基中凝膠劑是瓊脂、卡拉膠或Gelrite,優(yōu)選為瓊脂,瓊脂在生根培養(yǎng)基中的終濃度為8-9g/L;
所述碳源是葡萄糖、麥芽糖或蔗糖,優(yōu)選為蔗糖,蔗糖在生根培養(yǎng)基中的終濃度為15g/L。
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