[發(fā)明專利]一種真菌快速培養(yǎng)鑒定藥敏試劑盒及檢測方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201010197602.2
• 申請日: 2010-06-11
• 公開（公告）號: CN101886111A
• 公開（公告）日: 2010-11-17
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王則宇;鄭業(yè)煥;張中洲;胡澤林;閆瑞亮;楊靜靜;楊紅云;付光宇;吳學(xué)煒
• 申請（專利權(quán)）人: 鄭州安圖綠科生物工程有限公司
• 主分類號: C12Q1/20
• 分類號: C12Q1/20;C12Q1/04
• 代理公司: 鄭州異開專利事務(wù)所(普通合伙) 41114
• 代理人: 王霞

1.一種真菌快速培養(yǎng)鑒定藥敏試劑盒，包括帶有培養(yǎng)液(1)、稀釋液(2)、礦物油(3)和檢測板(4)的盒體，其特征在于：所述培養(yǎng)液(1)中含有0.05-2％的酵母膏，0.05-2％的磷酸二氫鉀，0.05-2％硫酸鎂，0.1-2％的NaCl，0.05-2％的硫酸銨，0.001％的萬古霉素，0.01-0.08％的氯霉素，0.001％的多粘菌素B，0.005-0.02％溴甲酚紫；所述檢測板(4)上設(shè)置有陰性參照孔(5)，陽性檢測孔(6)，真菌鑒定孔(7)和抗生素藥敏檢測孔(8)；所述稀釋液采用0.5-1％的氯化鈉溶液，所述礦物油為液體石蠟油。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的真菌快速培養(yǎng)鑒定藥敏試劑盒，其特征在于：所述真菌鑒定孔(7)至少包含有白色念珠菌、熱帶念珠菌、克柔念珠菌、光滑念珠菌、季也蒙念珠菌、新型隱球菌中一種以上的真菌鑒定孔。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的真菌快速培養(yǎng)鑒定藥敏試劑盒，其特征在于：所述白色念珠菌鑒定孔中包被有5-40g/l的葡萄糖和100mg/l的放線菌酮；熱帶念珠菌鑒定孔中包被有5-40g/l松三糖和1mg/l的氟康唑；克柔念珠菌鑒定孔中包被有5-40g/l乳糖，20mg/l的氟康唑；光滑念珠菌鑒定孔中包被有5-50g/l海藻糖，1mg/l的伏立康唑；季也蒙念珠菌鑒定孔中包被有5-40g/l的棉子糖；新型隱球菌鑒定孔中包被有5-40g/l的葡萄糖和0.013mg/l的卡泊芬凈；每孔的包被量為100ul。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的真菌快速培養(yǎng)鑒定藥敏試劑盒，其特征在于：所述藥敏檢測孔(8)至少包含有5-氟胞嘧啶、兩性霉素、制霉菌素、伊曲康唑、伏立康唑、克霉唑、咪康唑、酮康唑、益康唑、氟康唑抗生素中三種以上的藥敏檢測測定孔。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的真菌快速培養(yǎng)鑒定藥敏試劑盒，其特征在于：所述抗生素高低濃度孔中對應(yīng)包被濃度分別是：5-氟胞嘧啶：4mg/l和32mg/l；兩性霉素：1mg/l和2mg/l；制霉菌素：4mg/l和8mg/l；伊曲康唑：0.125mg/l和1mg/l；伏立康唑：1mg/l和2mg/l；克霉唑：2mg/l和8mg/l；咪康唑：1mg/l和8mg/l；酮康唑：1mg/l和8mg/l；益康唑：1mg/l和8mg/l；氟康唑：8mg/l和32mg/l；每孔的包被量為100ul。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的真菌快速培養(yǎng)鑒定藥敏試劑盒，其特征在于：所述陽性檢測孔(6)包被有0.5-5％葡萄糖；每孔的包被量為100ul。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的真菌快速培養(yǎng)鑒定藥敏試劑盒的檢測方法，其特征在于：它包括下述步驟：

(1)取培養(yǎng)液(1)50-100ul加入檢測板(4)上的陰性參照孔(5)中；

(2)接種待檢標(biāo)本于培養(yǎng)液(1)中攪拌混勻；

(3)把含標(biāo)本的培養(yǎng)液接種入檢測板(4)上除陰性參照孔(5)外的所有孔中，每孔50-100ul，然后滴加礦物油(3)，蓋上檢測板蓋后置36-38℃培養(yǎng)，24h觀察結(jié)果。