[發明專利]EPHX1基因檢測特異性引物和液相芯片

有效

• 申請號: 201010196802.6
• 申請日: 2010-06-08
• 公開（公告）號: CN102010898A
• 公開（公告）日: 2011-04-13
• 發明（設計）人: 許嘉森;秦會娟;余剛;曾濤
• 申請（專利權）人: 廣州益善生物技術有限公司
• 主分類號: C12Q1/68
• 分類號: C12Q1/68;C12N15/11
• 代理公司: 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224
• 代理人: 萬志香;曾旻輝

1.一種EPHX1基因SNP檢測液相芯片，其特征是，主要包括有：

(A)針對EPHX1基因的SNP位點，分別設計的野生型和突變型的ASPE引物對：每種ASPE引物由5’端的tag序列和3’端針對目的基因突變位點的特異性引物組成，所述特異性引物是：針對EPHX1基因G357A?SNP位點的SEQ?ID?NO.9和SEQ?ID?NO.10、針對EPHX1基因G19512990A?SNP位點的SEQ?ID?NO.11和SEQ?ID?NO.12、針對EPHX1基因T337C?SNP位點的SEQ?ID?NO.13和SEQ?ID?NO.14、和/或針對EPHX1基因A416G?SNP位點的SEQ?IDNO.15和SEQ?ID?NO.16；所述tag序列選自SEQ?ID?NO.1～SEQ?ID?NO.8；

(B)分別包被有特異的anti-tag序列的、具有不同顏色編碼的微球，所述anti-tag序列選自SEQID?NO.17～SEQ?ID?NO.24中的序列，且所述anti-tag序列能相應地與(A)中所選的tag序列互補配對，且所述anti-tag序列與微球連接中間還設有間隔臂序列；

(C)以及用于擴增具有G357A、G19512990A、T337C、和/或A416G的SNP位點的EPHX1基因目標序列的擴增引物。

2.根據權利要求1所述的EPHX1基因SNP檢測液相芯片，其特征是，所述擴增引物是：針對EPHX1基因G357A?SNP位點的SEQ?ID?NO.25和SEQ?ID?NO.26、針對EPHX1基因G19512990ASNP位點的SEQ?ID?NO.27和SEQ?ID?NO.28、針對EPHX1基因T337C?SNP位點的SEQ?ID?NO.29和SEQ?ID?NO30、和/或針對EPHX1基因A416G?SNP位點的SEQ?ID?NO.31和SEQ?ID?NO.32。

3.根據權利要求1所述的EPHX1基因SNP檢測液相芯片，其特征是，

所述ASPE引物對為：針對EPHX1基因G357A?SNP位點的由SEQ?ID?NO.1和SEQ?ID?NO.9組成的序列以及由SEQ?ID?NO.2和SEQ?ID?NO.10組成的序列、針對EPHX1基因G19512990A?SNP位點的由SEQ?ID?NO.3和SEQ?ID?NO.11組成的序列以及由SEQ?ID?NO.4和SEQ?ID?NO.12組成的序列、針對EPHX1基因T337C?SNP位點的由SEQ?ID?NO.5和SEQ?ID?NO.13組成的序列以及由SEQ?ID?NO.6和SEQ?ID?NO.14組成的序列、和/或針對EPHX1基因A416G?SNP位點的由SEQ?IDNO.7和SEQ?ID?NO.15組成的序列以及由SEQ?ID?NO.8和SEQ?ID?NO.16組成的序列。

4.根據權利要求1-3任一所述的EPHX1基因SNP檢測液相芯片，其特征是，所述間隔臂序列為5-10個T。

5.用于EPHX1基因SNP檢測的特異性引物，其特征是，包括有針對EPHX1基因G357A?SNP位點的SEQ?ID?NO.9和SEQ?ID?NO.10、針對EPHX1基因G19512990A?SNP位點的SEQ?ID?NO.11和SEQ?ID?NO.12、針對EPHX1基因T337C?SNP位點的SEQ?ID?NO.13和SEQ?ID?NO.14、和/或針對EPHX1基因A416G?SNP位點的SEQ?ID?NO.15和SEQ?ID?NO.16。