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[發(fā)明專利]一種丙烯酸復(fù)鞣劑的制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201010195293.5 申請日: 2010-06-09
公開(公告)號: CN101851310A 公開(公告)日: 2010-10-06
發(fā)明(設(shè)計)人: 馮練享;白清泉 申請(專利權(quán))人: 齊河力厚化工有限公司
主分類號: C08F120/06 分類號: C08F120/06;C08F2/38;C08F4/40;C14C3/22
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 251100 山東*** 國省代碼: 山東;37
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 丙烯酸 鞣劑 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種丙烯酸復(fù)鞣劑的制備方法,其特征在于:

1)向高位槽1中加入1500~1620kg丙烯酸;向高位槽2中加入150~160kg鏈轉(zhuǎn)移劑;向高位槽3中加入180kg引發(fā)劑溶液,其中含引發(fā)劑16~20kg;向高位槽4中加入60-80kg含量為50%的氧化劑溶液;向高位槽5中加入20kg調(diào)節(jié)劑溶液,其中含調(diào)節(jié)劑1.8~1.9kg。

2)聚合反應(yīng):向反應(yīng)釜中加入500~600kg水,加入16~20kg?pH緩沖溶液。然后將釜內(nèi)物料溫度加熱至98~102℃,同時打開冷凝器循環(huán)水,此時同時開始加入:丙烯酸、鏈轉(zhuǎn)移劑、引發(fā)劑,加料時間為4~5小時,期間控制溫度98~102℃。

3)加料結(jié)束后,將釜內(nèi)物料冷卻至80~85℃,加入調(diào)節(jié)劑溶液,并在80~85℃繼續(xù)反應(yīng)1~2小時。

4)然后,加入690~700kg?30%的氫氧化鈉溶液,同時加入250kg水,pH值調(diào)節(jié)至4~4.5繼續(xù)反應(yīng)30min。

5)將釜內(nèi)溫度加熱至100℃,在1~1.5小時內(nèi)加入氧化劑溶液,加完在100℃保溫2~4小時。

6)冷卻至55至60℃,加入1800~2000kg水,調(diào)整至規(guī)定含量,并在55~60℃混合30min。

相對于現(xiàn)有技術(shù),本發(fā)明制備的丙烯酸復(fù)鞣劑分子量分布窄,分子量適中,有良好的滲透性和填充性,吸收好,有效的減少皮革部位差和廢水中鉻的含量。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種丙烯酸復(fù)鞣劑的制備方法,其特征在于所述的鏈轉(zhuǎn)移劑為巰基乙醇。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種丙烯酸復(fù)鞣劑的制備方法,其特征在于所述的引發(fā)劑為亞硫酸鈉。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種丙烯酸復(fù)鞣劑的制備方法,其特征在于所述的氧化劑為雙氧水。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種丙烯酸復(fù)鞣劑的制備方法,其特征在于所述的聚合反應(yīng),反應(yīng)溫度為98~102℃。

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