[發(fā)明專利]用濕法磷酸生產(chǎn)工業(yè)級磷酸二銨的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201010191905.3 | 申請日: | 2010-06-04 |
| 公開(公告)號: | CN101857210A | 公開(公告)日: | 2010-10-13 |
| 發(fā)明(設計)人: | 林軍;吳小海;馬釗松;蘇杰文 | 申請(專利權(quán))人: | 廣西明利集團有限公司 |
| 主分類號: | C01B25/28 | 分類號: | C01B25/28;C05G1/00 |
| 代理公司: | 廣西南寧匯博專利代理有限公司 45114 | 代理人: | 鄒超賢 |
| 地址: | 535000 廣西壯族*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 濕法 磷酸 生產(chǎn) 工業(yè) 方法 | ||
1.一種用濕法磷酸生產(chǎn)工業(yè)級磷酸二銨的方法,是以濕法磷酸為原料,與氨中和反應制得,其特征在于:包括一次中和、過濾、二次中和、酸洗、濃縮、結(jié)晶、離心和干燥工序,具體操作步驟如下:
a.向一號反應釜中投入反應釜容積5~20%循環(huán)回來的結(jié)晶母液,開動攪拌器,然后緩慢向母液中加入重量濃度為38~42%P2O5的濕法磷酸,并緩慢通入氨氣,控制PH=4.4~4.6在溫度30~100℃下進行第一次中和反應,同時經(jīng)酸洗工序?qū)]發(fā)的氨氣吸收后回流至一號反應釜中,控制PH=4.4~4.6為第一次中和反應終點,停止投料后,繼續(xù)攪拌10~90分鐘,得到中間產(chǎn)品工業(yè)級磷酸一銨料漿;
b.將a步驟得到的中間產(chǎn)品工業(yè)級磷酸一銨料漿進行第一次固液分離,除去雜質(zhì),過濾后的工業(yè)級磷酸一銨料漿投入二號反應釜中,濾餅送去復合肥加工廠;
c.開動二號反應釜的攪拌器,然后緩慢通入氨氣進行第二次中和反應,控制反應液PH=7.8~8.0為第二次中和反應終點,得到工業(yè)級磷酸二銨溶液,經(jīng)酸洗工序?qū)]發(fā)的氨氣吸收后回流至一號反應釜中;
d.將c步驟得到的工業(yè)級磷酸二銨溶液送至濃縮裝置中加熱濃縮,直至相對密度為1.20~1.30,揮發(fā)的氨氣經(jīng)酸洗流程吸收后返回一號反應釜中;
e.將d步驟的濃縮溶液移入結(jié)晶槽中,在溫度40℃以下冷卻結(jié)晶,形成工業(yè)級磷酸二銨結(jié)晶體;
f.將e步驟的工業(yè)級磷酸二銨結(jié)晶體,進行第二次固液分離,母液返回a或d步驟,結(jié)晶體經(jīng)過干燥后制得工業(yè)級磷酸二銨。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的濕法磷酸生產(chǎn)工業(yè)級磷酸二銨的方法,其特征在于:采用的反應釜設備包括采用不銹鋼反應釜、內(nèi)襯聚四氟乙烯反應釜和搪瓷反應釜中的一種或多種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的濕法磷酸生產(chǎn)工業(yè)級磷酸二銨的方法,其特征在于:所采用的吸收設備包括鼓泡吸收塔或填料吸收塔或板式吸收塔。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的濕法磷酸生產(chǎn)工業(yè)級磷酸二銨的方法,其特征在于:所采用的濃縮設備是真空濃縮器。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的濕法磷酸生產(chǎn)工業(yè)級磷酸二銨的方法,其特征在于:所采用的固液分離設備中,第一次固液分離采用板框壓濾機,第二次固液分離采用離心機。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的濕法磷酸生產(chǎn)工業(yè)級磷酸二銨的方法,其特征在于:所采用的干燥設備包括滾筒干燥器或振動篩干燥機。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的濕法磷酸生產(chǎn)工業(yè)級磷酸二銨的方法,其特征在于:設備的連接方式是:一號反應釜分別與板框壓濾機及吸收塔的連接,二號反應釜分別與板框壓濾機、真空濃縮器及吸收塔的連接,真空濃縮器分別與結(jié)晶槽及吸收塔的連接,結(jié)晶槽與離心機的連接,離心機與干燥器的連接。
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