[發(fā)明專利]一種聚丙烯腈紡絲原液的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201010191644.5 | 申請(qǐng)日： | 2010-05-28 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN101864028A | 公開（公告）日： | 2010-10-20 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 辛偉;馬雷;宋威;黃險(xiǎn)波;曾祥斌 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 金發(fā)科技股份有限公司;上海金發(fā)科技發(fā)展有限公司 |
| 主分類號(hào)： | C08F220/48 | 分類號(hào)： | C08F220/48;C08F222/22;D01F6/18;D01F9/22 |
| 代理公司： | 廣州粵高專利商標(biāo)代理有限公司 44102 | 代理人： | 陳衛(wèi) |
| 地址： | 510520 廣東省廣*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 聚丙烯 紡絲 原液 制備 方法 | ||
1.一種聚丙烯腈紡絲原液，其為主單體和共聚單體聚合物的溶液，主單體為丙烯腈，其特征在于所述共聚單體為衣康酸單甲酯銨化物，其結(jié)構(gòu)式如式(I)所示，主單體的摩爾含量為90～99.9％，共聚單體摩爾含量為0.1～10％；
R1為碳原子數(shù)為1～6的烷基。
2.如權(quán)利要求1所述的聚丙烯腈紡絲原液，其特征在于所述主單體的摩爾含量為92％～99.5％，共聚單體摩爾含量為0.5～8％。
3.權(quán)利要求1所述聚丙烯腈紡絲原液的制備方法，其特征在于包括如下步驟：將丙烯腈、共聚單體、溶劑和偶氮引發(fā)劑加入到帶有攪拌和冷凝裝置的反應(yīng)容器中，升溫至40～70℃，通氮?dú)饣驓鍤猓缓笤诘獨(dú)饣驓鍤獗Ｗo(hù)下反應(yīng)，脫除殘余單體及氣泡，即得到紡絲原液。
4.如權(quán)利要求3所述聚丙烯腈紡絲原液的制備方法，其特征在于所述偶氮引發(fā)劑為偶氮二異丁腈、偶氮二異戊腈、偶氮二異庚腈或偶氮二異丁酸二甲酯。
5.如權(quán)利要求3所述聚丙烯腈紡絲原液的制備方法，其特征在于所述溶劑為二甲基亞砜、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺或N-乙烯基吡咯烷酮。
6.如權(quán)利要求3所述聚丙烯腈紡絲原液的制備方法，其特征在于所述共聚單體的加入采用一次加入、分步加入或連續(xù)加入的方式。
7.如權(quán)利要求3所述聚丙烯腈紡絲原液的制備方法，其特征在于所述聚合時(shí)間為4～36h。
8.如權(quán)利要求3所述聚丙烯腈紡絲原液的制備方法，其特征在于所述通氮?dú)饣驓鍤獾臅r(shí)間為30min。
9.如權(quán)利要求3所述聚丙烯腈紡絲原液的制備方法，其特征在于所述聚合溫度為45～60℃。
10.如權(quán)利要求7所述聚丙烯腈紡絲原液的制備方法，其特征在于所述聚合時(shí)間為6～24h。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于金發(fā)科技股份有限公司;上海金發(fā)科技發(fā)展有限公司，未經(jīng)金發(fā)科技股份有限公司;上海金發(fā)科技發(fā)展有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201010191644.5/1.html，轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 同類專利
- 專利分類
