[發(fā)明專利]一種組合物及其在制備TR3受體誘導(dǎo)劑中的應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201010191471.7 | 申請日： | 2010-05-28 |
| 公開（公告）號： | CN101889998A | 公開（公告）日： | 2010-11-24 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 姚新生;張曉坤;戴毅;王光輝;張雪;陳海峰;段營輝;陳杰波;靳三林 | 申請（專利權(quán)）人： | 暨南大學(xué) |
| 主分類號： | A61K31/352 | 分類號： | A61K31/352;A61P35/00;A61P1/16;A61P9/10;A61P9/00;A61P3/10;A23L1/30 |
| 代理公司： | 廣州市華學(xué)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245 | 代理人： | 裘暉;陳燕嫻 |
| 地址： | 510632 廣*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 組合 及其 制備 tr3 受體 誘導(dǎo)劑 中的 應(yīng)用 | ||
1.一種組合物，其特征在于：該組合物包括具有如式(I)所述結(jié)構(gòu)的雙苯吡酮類化合物：
其中R1為OH或OCH3；R2為H、OCH3或取代基團(tuán)D；R3為H、OH或OCH3；R4為H、OH、取代基團(tuán)D、取代基團(tuán)E或取代基團(tuán)F；R5為H、OH、OCH3或取代基團(tuán)F，R6為H、OH或OCH3，R7為H、OH或OCH3，R8為H、OH、OCH3、取代基團(tuán)C、取代基團(tuán)D或取代基團(tuán)F，且R2和R3間連接取代基團(tuán)A，R3和R4間連接取代基團(tuán)B，
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于：所述雙苯吡酮類化合物為1，6，7-三羥基-2-(3-甲基丁-2-烯)-3-甲氧基-8-(3-羥基-3-甲基丁基)-雙苯吡酮、1，3，7-三羥基-2-(3-甲基丁-2-烯)-8-(3，7-二甲基辛-2，5-二烯)-雙苯吡酮、1，2-甲氧基-3，7，8-三羥基-雙苯吡酮和1，7-二羥基-4-(3，7-二甲基辛-2，6-二烯)-5′-(1-羥基-1-甲基乙基)-4′，5′-二氫呋喃[2′，3′：3，2]-雙苯吡酮中的一種以上。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于：所述雙苯吡酮類化合物的制備方法按以下操作步驟：將藤黃科黃牛木屬植物黃牛木或紅芽木的干燥莖粉碎成粗粉，浸入提取溶劑中冷提或在提取溶劑中加熱回流提取，過濾或離心除去不溶物，再對所得提取溶液進(jìn)行減壓濃縮，分離得到如式(I)所述結(jié)構(gòu)的雙苯吡酮類化合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的組合物，其特征在于：所述提取溶劑為體積分?jǐn)?shù)為60％乙醇；所述提取方法為回流提取，所述提取時間為6小時；所述分離是采用層析分離法和/或萃取法進(jìn)行分離。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于：所述組合物中雙苯吡酮類化合物的質(zhì)量百分含量為3.3-16.7％。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物在制備TR3受體誘導(dǎo)劑中的應(yīng)用。
7.一種如權(quán)利要求1所述的組合物作為TR3受體誘導(dǎo)劑應(yīng)用于制備預(yù)防或治療癌癥、肝炎或動脈粥樣硬化的食品或醫(yī)藥品。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于：所述TR3受體誘導(dǎo)劑和藥學(xué)上可接受的載體混合制成散劑、片劑、膠囊劑、丸劑、栓劑、滴丸劑、腸溶劑、注射劑、糖漿劑、乳劑、混懸劑、酊劑、膏劑或噴霧劑。
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