[發(fā)明專利]藥液過濾膜及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201010190952.6
• 申請日: 2010-06-03
• 公開（公告）號: CN101837247A
• 公開（公告）日: 2010-09-22
• 發(fā)明（設計）人: 羅勇;吳其玉;楊建利
• 申請（專利權）人: 武漢智迅創(chuàng)源科技發(fā)展股份有限公司
• 主分類號: B01D69/12
• 分類號: B01D69/12;B01D67/00;A61M5/165
• 代理公司: 北京中偉智信專利商標代理事務所 11325
• 代理人: 張岱

1.一種藥液過濾膜，其特征在于，其厚度在150～300μm，包括：

孔徑在15～30μm的支撐膜，該支撐膜的單面或雙面涂覆有孔徑為2～5μm的復合膜。

2.根據(jù)權利要求1所述的藥液過濾膜，其特征在于，所述支撐膜為無紡布。

3.根據(jù)權利要求1所述的藥液過濾膜，其特征在于，所述支撐膜的膜材選自聚丙烯或聚酯。

4.根據(jù)權利要求1所述的藥液過濾膜，其特征在于，該復合膜的膜材選自聚偏二氟乙烯。

5.根據(jù)權利要求1至4任一所述的藥液過濾膜，其特征在于，所述支撐膜的厚度為150～250μm。

6.一種藥液過濾膜的制備方法，其特征在于，包括：

步驟S1：在配料釜中配置鑄膜液，該鑄膜液由聚偏二氟乙烯10～20重量份、溶劑70～92重量份、添加劑3～10重量份、非溶劑2～5重量份在20～60℃的料液溫度下攪拌24～48小時后，再脫泡24～48小時制成；

其中所述溶劑由二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基亞砜、六甲基磷酰胺、N-甲基吡咯烷酮、磷酸三乙酯和磷酸三甲酯組成的一群組中的任意一種或任意組合組成；

所述非溶劑為水或10％～30％的乙醇，混合時，將該非溶劑加入上述溶劑中制成混合溶劑；

所述添加劑由氯化鋰、聚乙烯基吡咯烷酮和聚乙二醇組成的一群組中的任意一種或任意組合組成；

步驟S2：在刮膜機中，以刮刀控制鑄膜液于支撐膜的單面或雙面流延，將支撐膜及其涂覆的復合膜在相對濕度為60％～90％的空氣中靜置10～60秒后，浸入凝固浴中5～20分鐘；

該支撐膜為孔徑在15～30μm的無紡布、聚丙烯膜或聚酯膜；

該凝膠浴為溫度在20～40℃的純化水(即飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得的，不含任何添加劑的水)或濃度為5～20％的甲醇、乙醇、甘油、正丁醇、四氯化碳、氯仿和乙醚所組成的群組中的任意一種或任意組合；

步驟S3：將刮好的過濾膜進行清洗干燥。

7.根據(jù)權利要求6所述的藥液過濾膜的制備方法，其特征在于，所述步驟S3包括：

以純化水漂洗上述過濾膜；

吸濕后，將該過濾膜放入干燥箱，采用潔凈熱風進行循環(huán)干燥。

8.根據(jù)權利要求6所述的藥液過濾膜的制備方法，其特征在于，所述支撐膜的厚度為150～250μm。

9.根據(jù)權利要求6所述的藥液過濾膜的制備方法，其特征在于，所述步驟S1中的脫泡為在脫泡罐內進行真空脫泡。