[發(fā)明專(zhuān)利]壓花變色革用濕法聚氨酯樹(shù)脂的制備方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201010186408.4 | 申請(qǐng)日: | 2010-05-28 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN101875713A | 公開(kāi)(公告)日: | 2010-11-03 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 徐欣欣;沈連根;紀(jì)尚超;石磊;范敏;林海華 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 嘉興禾欣化學(xué)工業(yè)有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | C08G18/66 | 分類(lèi)號(hào): | C08G18/66;C08G18/10;C08L75/04;D06N3/14 |
| 代理公司: | 杭州天正專(zhuān)利事務(wù)所有限公司 33201 | 代理人: | 孫家豐 |
| 地址: | 314000 浙江省*** | 國(guó)省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 壓花 變色 濕法 聚氨酯 樹(shù)脂 制備 方法 | ||
1.一種壓花變色革用濕法聚氨酯樹(shù)脂的制備方法,其步驟為:
(a)將聚二元醇混合物與適量的4,4′-二苯基甲烷二異氰酸酯在溶劑二甲基甲酰胺中加熱進(jìn)行預(yù)聚反應(yīng),粘度控制在0~4.0×105mPa·s/25℃;
(b)加入助劑和擴(kuò)鏈劑,繼續(xù)加熱使預(yù)聚物與擴(kuò)鏈劑反應(yīng);
(c)加入4,4′-二苯基甲烷二異氰酸酯繼續(xù)反應(yīng),在反應(yīng)過(guò)程中,在體系中逐漸加入溶劑和助劑,溶劑的用量控制在體系總重量的64%~76%;
(d)檢測(cè)樹(shù)脂的粘度,當(dāng)達(dá)到1.0×105~2.8×105mPa·s/25℃時(shí),則加入終止劑,反應(yīng)0.3~3小時(shí),得到聚氨酯樹(shù)脂成品;
步驟(a)、步驟(b)和步驟(c)的反應(yīng)溫度控制在70~90℃,其特征在于所述的聚二元醇混合物包括占聚二元醇混合物重量0wt%~100wt%的聚酯二元醇、占聚二元醇混合物重量0wt%~100wt%的聚醚二元醇,聚二元醇混合物數(shù)均分子量為500~4000g/mol,所述的擴(kuò)鏈劑為分子量61~500g/mol的二醇擴(kuò)鏈劑,聚二元醇混合物和擴(kuò)鏈劑的mol比為:聚二元醇混合物∶擴(kuò)鏈劑=1∶0.5~5。
2.如權(quán)利要求1所述的制備壓花變色革用濕法聚氨酯樹(shù)脂的方法,其特征在于所述的步驟(d)還包括以下步驟:
(1)檢測(cè)樹(shù)脂的粘度,如果沒(méi)有達(dá)到1.0×105~2.8×105mPa·s/25℃,則繼續(xù)加入占擴(kuò)鏈劑總量的0.1%~1%的額外的擴(kuò)鏈劑繼續(xù)反應(yīng)1~3小時(shí);
(2)再檢測(cè)樹(shù)脂的粘度,如果沒(méi)有達(dá)到1.0×105~2.8×105mPa·s/25℃,則重復(fù)步驟(1),直到樹(shù)脂粘度達(dá)到1.0×105~2.8×105mPa·s/25℃后,加入終止劑反應(yīng),得到聚氨酯樹(shù)脂成品。
3.如權(quán)利要求1或2所述的制備壓花變色革用濕法聚氨酯樹(shù)脂的方法,其特征在于所述的終止劑為分子量小于500g/mol的單醇,終止劑的用量為體系總重量的0.01%~1%。
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