[發(fā)明專利]一種含有重酒石酸卡巴拉汀的藥物組合物及其制備方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201010184570.2
• 申請(qǐng)日: 2010-05-27
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN101836974A
• 公開(kāi)（公告）日: 2010-09-22
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 蔡巍;劉海麗;郭夏
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 北京德眾萬(wàn)全藥物技術(shù)開(kāi)發(fā)有限公司
• 主分類號(hào): A61K31/27
• 分類號(hào): A61K31/27;A61K47/38;A61P25/28;A61P25/16
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種含有重酒石酸卡巴拉汀的藥物組合物，其特征在于含有重酒石酸卡巴拉汀和微晶纖維素，且重酒石酸卡巴拉丁與微晶纖維素的比例為1∶5～1∶75。

2.一種含有重酒石酸卡巴拉汀的藥物組合物，其特征在于由以下成分及重量百分比組成：1.0％～10.0％重量的重酒石酸卡巴拉汀、50～75％微晶纖維素、20-30％的填充劑、1％～20％崩解劑，0.25％～2％潤(rùn)滑劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的重酒石酸卡巴拉汀的藥物組合物，填充劑選自乳糖、淀粉或二者混合物。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的重酒石酸卡巴拉汀的藥物組合物，崩解劑選自交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、低取代羥丙基纖維素或羧甲淀粉鈉中的一種或多種。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的重酒石酸卡巴拉汀的藥物組合物，潤(rùn)滑劑選自無(wú)水膠體二氧化硅、硬脂酸、硬脂酸鎂或滑石粉中的一種或多種。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的重酒石酸卡巴拉汀的藥物組合物，該組合物為口服固體制劑方式。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的重酒石酸卡巴拉汀的藥物組合物，該固體口服制劑為片劑、膠囊、顆粒劑。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的重酒石酸卡巴拉汀的藥物組合物，該固體口服制劑為片劑。

9.一種根據(jù)權(quán)利要求6所述重酒石酸卡巴拉汀的藥物組合的制備工藝，具體為：將活性成分重酒石酸卡巴拉汀粉碎過(guò)篩，與乳糖、微晶纖維素或淀粉中的一種或多種進(jìn)行等量遞加，再與其他輔料混勻，然后用粘合劑進(jìn)行制粒，烘干顆粒后外加其他賦形劑混勻，制得相應(yīng)的制劑。

10.一種根據(jù)權(quán)利要求2所述重酒石酸卡巴拉汀藥物組合物的制備工藝，具體為：將重酒石酸卡巴拉汀粉碎過(guò)篩，按處方量稱取重酒石酸卡巴拉汀和填充劑，按等量遞加法混合，制粒，烘干制粒，加入崩解劑和潤(rùn)滑劑混勻，壓片。