[發明專利]一種治療皮膚創傷的中藥組合物及其制備方法

無效

• 申請號: 201010183877.0
• 申請日: 2010-05-27
• 公開（公告）號: CN101843654A
• 公開（公告）日: 2010-09-29
• 發明（設計）人: 李勁平;宋香清;張杰;陳臘梅
• 申請（專利權）人: 中南大學
• 主分類號: A61K36/484
• 分類號: A61K36/484;A61K9/107;A61K9/06;A61P17/02;A61K35/64
• 代理公司: 中南大學專利中心 43200
• 代理人: 胡奕

1.一種治療皮膚創傷的中藥組合物，其特征在于：所述中藥組合物由重量份的蟑螂1-5份，積雪草1-5份，甘草1-5份，紫草1-5份作為活性組分原料制備而成。

2.如權利要求1所述的中藥組合物，其特征在于：所述中藥組合物活性組分原料的組成為蟑螂1份，積雪草1份，甘草1份，紫草1份。

3.包含如權利要求1或2所述的中藥組合物作為活性組分的中藥外用制劑。

4.如權利要求3所述的中藥外用制劑，其特征在于：所述制劑為微乳劑。

5.如權利要求3所述的中藥外用制劑，其特征在于：所述制劑為軟膏劑。

6.如權利要求3所述的中藥外用制劑的制備方法，其特征在于包含下列步驟：（1）將重量配比的原料蟑螂、積雪草以原料總重量6-16倍量30%-100%的乙醇于20℃～40℃浸泡24小時，過濾，濾液回收至糖漿狀浸膏，加生理鹽水溶解，分取下層水層，下層水溶液過濾濃縮得到混合水溶性浸膏1，其濃度每ml相當于原生藥的0.5-2.5g；（2）將配比量的甘草原料飲片用相當于甘草10-14重量倍的氨水浸泡，所述氨水含氨量為0.5%-1.5%，減壓濃縮干燥得浸膏2；（3）加入紫草14-22重量倍量的85%-95%的乙醇，在20℃-60℃回流提取，濾液濃縮得干浸膏，將干浸膏再用藥材重量6倍量石油醚萃取，合并石油醚相減壓濃縮至干浸膏3；將混合水溶性浸膏1、干浸膏2和干浸膏3加入到各種外用劑型所需的基質和輔料中，制備得到所需用于治療皮膚創作的中藥外用制劑。

7.如權利要求4所述的中藥微乳劑的制備方法，其特征在于包含下列步驟：（1）將重量配比的原料蟑螂、積雪草以原料總重量6-16倍量30%-100%的乙醇于20℃～40℃浸泡24小時，過濾，濾液回收至糖漿狀浸膏，加生理鹽水溶解，分取下層水層，下層水溶液過濾濃縮得到混合水溶性浸膏1，其濃度每ml相當于原生藥的0.5-2.5g；（2）用甘草飲片原料10-14重量倍的氨水浸泡，所述氨水含氨量為0.5%-1.5%，減壓濃縮干燥得干浸膏2；（3）加入紫草14-22重量倍量的85%-95%的乙醇，在20℃-60℃回流提取，濾液濃縮得干浸膏，將干浸膏再用藥材重量6倍量石油醚萃取，合并石油醚相減壓濃縮至干浸膏3；（4）將Tween-80、丙三醇混合制成乳化劑，將干浸膏3加入肉豆蔻酸異丙酯中制成油相物料，將干浸膏2溶解于混合水溶性浸膏1中制備水相物料，將油相物料和水相物料分別加入到乳化劑中，制備得微乳劑。

8.如權利要求5所述的中藥軟膏劑的制備方法，其特征在于包含下列步驟：（1）將重量配比的原料蟑螂、積雪草以原料總重量6-16倍量30%-100%的乙醇于20℃～40℃浸泡24小時，過濾，濾液回收至糖漿狀浸膏，加生理鹽水溶解，分取下層水層，下層水溶液過濾濃縮得到混合水溶性浸膏1，其濃度每ml相當于原生藥的0.5-2.5g；（2）用甘草飲片原料10-14重量倍的氨水浸泡，所述氨水含氨量為0.5%-1.5%，減壓濃縮干燥得干浸膏2；（3）加入紫草14-22重量倍量的85%-95%的乙醇，在20℃-60℃回流提取，濾液濃縮得干浸膏，將干浸膏再用藥材重量6倍量石油醚萃取，合并石油醚相減壓濃縮至干浸膏3；（4）取油相成分硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、液體石蠟、白凡士林和羊毛脂混合熔化，然后再將紫草干浸膏3加入其中，將甘草干浸膏2和混合水溶性浸膏1溶解于三乙醇胺中，將水相物料以細流狀緩慢加入到油相物料中，攪拌制備得軟膏劑。