[發(fā)明專利]用于預(yù)防或治療HIV感染的藥物組合及其應(yīng)用無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201010183127.3 | 申請(qǐng)日: | 2010-05-18 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102247590A | 公開(公告)日: | 2011-11-23 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 周根發(fā);張曉濱 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 天津市扶素生物技術(shù)有限公司 |
| 主分類號(hào): | A61K38/16 | 分類號(hào): | A61K38/16;A61P31/18;A61K31/426;A61K31/513;A61K31/708 |
| 代理公司: | 北京市中咨律師事務(wù)所 11247 | 代理人: | 黃革生 |
| 地址: | 300203 天津市河*** | 國(guó)省代碼: | 天津;12 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 用于 預(yù)防 治療 hiv 感染 藥物 組合 及其 應(yīng)用 | ||
1.一種用于預(yù)防或治療HIV感染的藥物組合,其中含有以下兩種藥物:(1)有效量的包含氨基酸序列SWETWEREIENYTRQIYRILEESQEQQDRNERDLLE(SEQ?ID?NO:1)或其保守修飾變體的抗病毒肽,以及(2)其他治療HIV感染的藥物。
2.權(quán)利要求1的藥物組合,其中所述的肽含有如下氨基酸序列:X-SWETWEREIENYTRQIYRILEESQEQQDRNERDLLE-Z,其中X為氨基、乙酰基、疏水基團(tuán)或大分子載體基,Z為羧基、氨基、叔丁氧羰基,疏水基團(tuán)或大分子載體基。
3.權(quán)利要求2的藥物組合,其中疏水基團(tuán)選自芐氧羰基、丹酰基、叔丁氧羰基和9-芴基甲氧羰基,大分子載體基選自脂質(zhì)-脂肪酸軛合物、聚乙二醇或碳水化物。
4.權(quán)利要求2的藥物組合,其中的多肽序列為:CH3CO-SWETWEREIENYTRQIYRILEESQEQQDRNERDLLE-NH2。
5.權(quán)利要求1-4中任意一項(xiàng)所述的藥物組合,其中所述抗病毒肽的含量為1-100mg,優(yōu)選20mg。
6.權(quán)利要求1的藥物組合,其中所述的其他治療HIV感染的藥物是一種或多種藥物。
7.權(quán)利要求6中所述的一種藥物選自逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑、蛋白酶抑制劑、膜融合抑制劑和整合酶抑制劑。
8.權(quán)利要求6中所述的多種藥物選自逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑、蛋白酶抑制劑、膜融合抑制劑和整合酶抑制劑。
9.權(quán)利要求6中所述藥物組合中的其他治療HIV感染的藥物為洛匹那韋/利托那韋(lopinavir/ritonavir)、拉米夫定(1amivudine)和去羥肌苷(didanosine)。
10.權(quán)利要求1-9中任意一項(xiàng)所述的藥物組合在制備用于預(yù)防或治療HIV感染以降低患者的病毒載量、升高患者的CD4+細(xì)胞計(jì)數(shù)的藥物中的應(yīng)用。
11.一種預(yù)防或治療HIV感染的方法,其特征是,向需要所述治療的患者施用權(quán)利要求1-9中任意一項(xiàng)所述的藥物組合。
12.權(quán)利要求11任意一項(xiàng)所述的方法,其特征是通過注射、口服、粘膜、直腸和透皮的途徑進(jìn)行給藥。
13.權(quán)利要求11任意一項(xiàng)所述的方法,其特征是以每天兩次、每天一次、兩天一次、三天一次、四天一次、五天一次、六天一次或七天一次的時(shí)間間隔向需要所述治療的患者施用權(quán)利要求1-8中任意一項(xiàng)所述的藥物組合。
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