[發(fā)明專利]一種用于術(shù)后創(chuàng)面修復(fù)的藥物組合物及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201010182493.7 | 申請日: | 2010-05-25 |
| 公開(公告)號: | CN101829177A | 公開(公告)日: | 2010-09-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 耿福能;劉彬;黃婉怡;胡若瑛;杜江 | 申請(專利權(quán))人: | 耿福能 |
| 主分類號: | A61K36/286 | 分類號: | A61K36/286;A61P17/02;A61K35/64 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 610031 四川省成*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 用于 術(shù)后 創(chuàng)面 修復(fù) 藥物 組合 及其 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種用于術(shù)后創(chuàng)面修復(fù)的藥物組合物及其制備方法。
背景技術(shù)
據(jù)文獻記載,美洲大蠊是蜚蠊科中體積最大的昆蟲,原產(chǎn)于南美洲,美洲大蠊是傳統(tǒng)的中藥材,以干燥和鮮成蟲入藥,其性塞味咸,有毒,有辛辣味,有散瘀、消積、解毒、利水、消腫等功能;主治兒童疳積、扁桃腺炎、身體包塊、癰瘡腫痛和蜈蚣、毒蛇咬傷等。
近年來隨著科技不斷地發(fā)展,經(jīng)多年研究發(fā)現(xiàn),美洲大蠊表皮含有鞏膜質(zhì)和甲殼質(zhì),溴、鋅、鎳、猛、鉀、鈣、鈦、氯、硫、硅、鋁、鎂等元素;肌肉水解13種氨基酸;其醇提取物對癌細胞有明顯的抑制作用,對心血管疾病具有明顯的療效。此外,身體貯藏維生素B1、B2,煙酸和抗壞血酸等,淋巴含海藻糖、海藻糖酶、糖蛋白、肌醇、原兒茶酸葡萄甙等。全體含麥角硫因、龍蝦肌堿、胡蘆巴堿、甘氨酸、甜菜堿、肛堿、三甲胺、腺嘌呤等。臨床主要應(yīng)用有:治療兒童疳積、治癰瘡腫毒、治蜈蚣傷、治無名腫毒、治蟲蛇咬傷。還有美洲大蠊與草藥配伍可輔助治療結(jié)腸癌。美洲大蠊提取物可治乙型肝炎,提取物AT-2制劑可主治原發(fā)性肝癌、心血管疾病等。
公告號為CN?100525781C,名稱為“美洲大蠊提取物、含該提取物的藥物組合物及其制備方法”和公開號為CN1943600A,名稱為“含有美洲大蠊及其乙醇提取物的藥物組合物及其新用途”是申請人于2006年申請的兩項和美洲大蠊提取物相關(guān)的專利文獻,其公開了美洲大蠊提取物的制備方法和部分醫(yī)藥用途,近年來,隨著對美洲大蠊提取物的進一步研究,美洲大蠊提取物在醫(yī)藥上的用途得到了進一步的發(fā)展。
綜上所述,現(xiàn)有的藥物用于術(shù)后創(chuàng)面的修復(fù)仍然有很多不盡人意之處。為此,本發(fā)明提供了一種用于術(shù)后創(chuàng)面修復(fù)的新的藥物組合物。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于:克服現(xiàn)有技術(shù)中的上述不足,提供一種有效提高治愈率的用于術(shù)后創(chuàng)面修復(fù)的藥物組合物及其制備方法。
本發(fā)明的目的通過以下技術(shù)方案來實現(xiàn)的:提供一種用于術(shù)后創(chuàng)面修復(fù)的藥物組合物,其特征在于:所述藥物組合物的主要成分及其質(zhì)量份比如下所示:美洲大蠊提取物4~10份;地龍4~10份;紅花2~5份。
上述用于術(shù)后創(chuàng)面修復(fù)的藥物組合物的優(yōu)選方案之一的配比為:美洲大蠊提取物8份;地龍6份;紅花4份。
上述用于術(shù)后創(chuàng)面修復(fù)的藥物組合物的優(yōu)選方案之二的配比為:美洲大蠊提取物6份;地龍5份;紅花3份。
上述用于術(shù)后創(chuàng)面修復(fù)的藥物組合物的制備方法包括以下步驟:
①、美洲大蠊提取物的制備:
a、粗碎:將干燥的美洲大蠊進行粉碎,制得美洲大蠊粗粉;
b、浸泡:將步驟a中的粗粉中加入3~5倍量的水,浸泡0.5~2小時制得粗粉混合液,浸泡溫度為70℃~78℃,粗粉混合液采用煎煮的方法進行三次提取,制得提取液;
c、三次提取:對粗粉混合液進行第一次提取,提取時間為7~9小時;然后向經(jīng)第一次提取后的余液中加入余液2~4倍量的水后進行第二次提取,提取時間為5~7小時;最后向經(jīng)第二次提取后的余液中加入余液2~4倍量的水后進行第三次提取,提取時間為3~5小時;
d、第一次過濾:將步驟c中三次提取的提取液合并混合,然后進行過濾制得一級濾液;
e、第一次濃縮:將步驟d中的一級濾液濃縮至70℃~90℃時相對密度為1.05~1.25的一級濃縮液;
f、醇化處理:向步驟e中制得的一級濃縮液中逐漸加入濃度為93%w/w~97%w/w的乙醇,并充分攪拌,使其含醇量達到45%~55%為止,在70℃~90℃的溫度條件下保溫20~40分鐘,然后靜置10~14小時,制得醇化液;
g、第二次過濾:將步驟f中的醇化液棄去上層油脂,下層藥液進行過濾制得二級濾液;
h、第二次濃縮:將步驟g中的二級濾液進行乙醇回收處理后,濃縮至70℃~90℃時相對密度為1.20~1.25的二級濃縮液;
i、膏劑制備:將步驟h中的二級濃縮液在常壓條件下濃縮至水分≤25%~35%的膏劑;
j、提取物制備:按照膏劑∶純化水∶甘油=1000g∶800ml~1200ml∶4ml~6ml的比例在膏劑中加入純化水和甘油,充分攪拌均勻,經(jīng)板框過濾,濾液煮沸30分鐘后,冷至室溫,即得美洲大蠊提取物,備用;
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