[發明專利]一種碳青霉烯類抗生素中間體的制備方法

有效

• 申請號: 201010182367.1
• 申請日: 2010-05-26
• 公開（公告）號: CN101838282A
• 公開（公告）日: 2010-09-22
• 發明（設計）人: 鄭國鈞;車振
• 申請（專利權）人: 北京化工大學
• 主分類號: C07F7/18
• 分類號: C07F7/18
• 代理公司: 北京思海天達知識產權代理有限公司 11203
• 代理人: 劉萍

1.一種碳青霉烯類抗生素中間體的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

40～80℃下，將拆分劑溶于溶劑中，將與拆分劑等摩爾量的待拆分原料加進去，攪拌30～60分鐘至澄清，5～20℃靜置10～20h，過濾，得到固體，用溶劑重結晶；向重結晶后固體中加入堿的水溶液，用乙醚萃取，干燥，濃縮得到拆分后的產物；

其中，待拆分原料為2-(芐氨基)甲基-3-叔丁基二甲基硅氧基丁酸甲酯、2-(芐氨基)甲基-3-叔丁基二甲基硅氧基丁酸、2-(芐氨基)甲基-3-羥基丁酸甲酯、2-(芐氨基)甲基-3-羥基丁酸、2-氨甲基-3-叔丁基二甲基硅氧基丁酸甲酯或2-氨甲基-3-叔丁基二甲基硅氧基丁酸；所述的拆分劑為L-酒石酸，D-二苯甲酰酒石酸(D-DBTA)，N-乙酰-L-苯丙氨酸，S-扁桃酸或α-苯乙胺；所述溶劑為丙酮，甲醇，二氧六環，乙醇，乙腈，乙醚，水，四氫呋喃，異丙醇或丁酮的一種或任意兩種的混合；所述的堿為碳酸鈉，碳酸氫鈉，碳酸鉀，碳酸氫鉀，氫氧化鈉，氫氧化鉀，三乙胺，吡啶或N，N-二甲基苯胺。