[發明專利]乙酰普魯蘭多糖葉酸偶聯物的純化及其納米粒子的制備方法無效
| 申請號： | 201010179030.5 | 申請日： | 2010-05-21 |
| 公開（公告）號： | CN101831000A | 公開（公告）日： | 2010-09-15 |
| 發明（設計）人： | 張其清;唐紅波;李學敏;劉玲蓉;張彤;李磊;白永剛;周志敏 | 申請（專利權）人： | 中國醫學科學院生物醫學工程研究所 |
| 主分類號： | C08B37/00 | 分類號： | C08B37/00;A61K47/36;A61K9/14 |
| 代理公司： | 天津市杰盈專利代理有限公司 12207 | 代理人： | 王小靜 |
| 地址： | 300192 *** | 國省代碼： | 天津;12 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 乙酰 普魯蘭 多糖 葉酸 偶聯物 純化 及其 納米 粒子 制備 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種乙酰普魯蘭多糖葉酸偶聯物的純化及其納米粒子的制備方法，其特征在于它包括的步驟：
1)將葉酸與乙酰普魯蘭多糖溶液在催化劑4-二甲氨基吡啶(DMAP)和碳化二亞胺脫水劑作用下反應，反應溫度為25～28℃，反應時間為5～7天，使縮合成葉酸-乙酰普魯蘭多糖偶聯物；
2)將反應中生成的1，3-二環己基脲(DCU)沉淀過濾除掉，濾液滴加入體積比為1∶50～150的無水乙醇中沉淀，4℃下，3000～8000轉/分鐘離心，時間為5～20min，收集沉淀；
3)用碳酸鈉緩沖液透析24～48h以除盡游離葉酸，去離子水透析24-48h除去其他的小分子。
4)真空干燥或凍干，得黃色粉末。
2.根據權利要求1所述的制備和純化方法，其特征在于所述的乙酰普魯蘭多糖∶葉酸∶DCC∶DMAP的摩爾比＝1∶0.3～5∶0.36～1.5∶0.17～0.6。
3.根據權利要求1所述的制備和純化方法，其特征在于所述的乙酰普魯蘭多糖溶液為溶解于二甲基亞砜中的溶液。
4.根據權利要求1所述的制備和純化方法，其特征在于所述的普魯蘭多糖分子量范圍為4,000～200,000。
5.根據權利要求1所述的制備和純化方法，其特征在于所述透析袋為截留分子量為8000-14000Da的透析袋。
下載完整專利技術內容需要扣除積分，VIP會員可以免費下載。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于中國醫學科學院生物醫學工程研究所，未經中國醫學科學院生物醫學工程研究所許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201010179030.5/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
