[發明專利]酒蒸黃連炮制品及其制備方法和用途

有效

• 申請號: 201010174851.X
• 申請日: 2010-04-30
• 公開（公告）號: CN101874832A
• 公開（公告）日: 2010-11-03
• 發明（設計）人: 賴先榮;孟憲麗;張藝;李佳川;鄭海杰
• 申請（專利權）人: 成都中醫藥大學
• 主分類號: A61K36/718
• 分類號: A61K36/718;A61P3/06;A61P3/10
• 代理公司: 北京律誠同業知識產權代理有限公司 11006
• 代理人: 李高峽

1.一種酒蒸黃連炮制品，其特征在于：它是將黃酒或白酒加入生黃連中蒸制而成，制備的黃連炮制品的指紋圖譜如圖1所示，主要指標成分包括藥根堿、非洲防己堿、表小檗堿、黃連堿、巴馬汀、小檗堿及其以上生物堿成分的鹽酸鹽，其中，藥根堿、非洲防己堿、表小檗堿、黃連堿、巴馬汀、小檗堿的重量配比為：4-7∶5-9∶11-17∶23-35∶23-27∶100。

2.根據權利要求1所述的酒蒸黃連炮制品，其特征在于：藥根堿、非洲防己堿、表小檗堿、黃連堿、巴馬汀、小檗堿的重量配比為：4.7-6.8∶5.7-8.3∶11.5-16.7∶23.9-34.5∶23.4-26.5∶100。

3.根據權利要求2所述的黃連炮制品，其特征在于：所述的藥根堿、非洲防己堿、表小檗堿、黃連堿、巴馬汀、小檗堿的重量配比為：5.6∶7.1∶14.8∶31.0∶24.5∶100。

4.根據權利要求1-3任意一項所述的黃連炮制品，其特征在于：它是由如下方法制備而成：取凈黃連，加黃酒或白酒悶潤1-6小時，加熱蒸制3～8小時，取出，干燥，即得，其中黃連與黃酒或白酒的用量配比為：

黃連100份、黃酒或白酒20～120份。

5.根據權利要求4所述的黃連炮制品，其特征在于：所述的酒蒸黃連的炮制工藝中，每100份黃連，用黃酒或白酒40份拌勻，悶潤6小時，加熱蒸制8小時，取出，干燥。

6.一種制備權利要求1-5任意一項所述的黃連炮制品的方法，它是由如下方法制備而成：取凈黃連，加黃酒或白酒悶潤1-6小時，加熱蒸制3～8小時，取出，干燥，即得，其中黃連與黃酒或白酒的用量配比為：

黃連100份、黃酒或白酒20～120份。

7.根據權利要求6所述的黃連炮制品的制備方法，其特征在于：所述的酒蒸黃連的炮制工藝中，每100份黃連，用酒40份拌勻，悶潤6小時，加熱蒸制8小時，取出，干燥。

8.權利要求1-5任意一項所述的酒蒸黃連炮制品在制備PPARγ激動劑的藥物中的用途。

9.根據權利要求8所述的用途，其特征在于：所述的藥物是抑制3T3-L1前脂肪細胞分化、提高3T3-L1前脂肪細胞葡萄糖利用率的藥物或胰島素增敏劑。

10.根據權利要求8或9所述的用途，其特征在于：所述的藥物是降低血脂功能、改善胰島素抵抗，降低糖異生的藥物。

11.根據權利要求8或9所述的用途，其特征在于：所述的藥物是治療糖尿病及其并發癥的藥物。

12.權利要求1-5任意一項所述的酒蒸黃連炮制品在制備α-葡萄糖苷酶抑制劑的藥物中用途。

13.一種具有抑制3T3-L1前脂肪細胞分化、提高3T3-L1前脂肪細胞葡萄糖利用率的藥物組合物，其特征在于：它是由下述方法制備而成：取權利要求1-4所述的酒蒸黃連，加水煎煮1～3次，每次0.5～3小時，每次加水量為6～10倍量，濾過，合并提取液，濃縮，備用，加入藥學上可接受的輔料或輔助性成分制備成藥學上常用的制劑。

14.根據權利要求13所述的藥物組合物，其特征在于：它是由下述方法制備而成：取酒蒸黃連，加水煎煮3次，每次3小時，每次加水量為10倍量，濾過，合并提取液，濃縮，備用。

15.根據權利要求13或14所述的藥物組合物，其特征在于：所述的制劑是口服制劑。