[發明專利]Ni-Zn鐵氧體/SiO2復合納米纖維及其制備方法

有效

• 申請號: 201010173536.5
• 申請日: 2010-05-14
• 公開（公告）號: CN101914821A
• 公開（公告）日: 2010-12-15
• 發明（設計）人: 向軍;沈湘黔;宋福展;劉明權
• 申請（專利權）人: 江蘇大學
• 主分類號: D01F9/10
• 分類號: D01F9/10;D01D1/02;D01D5/00;D01D10/02;H01F1/12
• 代理公司: 南京經緯專利商標代理有限公司 32200
• 代理人: 樓高潮

1.Ni-Zn鐵氧體/SiO₂復合納米纖維，其特征在于：是具有微波吸收功能的Ni-Zn鐵氧體與無定形SiO₂進行復合形成的一種納米纖維；化學組成為：(Ni_0.5Zn_0.5Fe₂O₄)_100-x(SiO₂)_x，x為質量分數，2.5≤x≤20wt％，纖維直徑為100～800nm，磁性相的平均晶粒尺寸為5～60nm，為磁單疇結構，SiO₂的引入對復合納米纖維中磁性相的晶體結構沒有影響，SiO₂以非晶態形式存在。

2.根據權利要求1所述的Ni-Zn鐵氧體/SiO₂復合納米纖維，其特征在于：隨著SiO₂含量的增加，復合納米纖維中Ni-Zn鐵氧體的晶粒尺寸減小，復合纖維直徑增大。

3.根據權利要求1所述的Ni-Zn鐵氧體/SiO₂復合納米纖維的制備方法，包含以下步驟：

(1)將聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶于去離子水與無水乙醇組成的混合溶劑中，攪拌直到PVP完全溶解，得到混合溶液1；然后按摩爾比Ni∶Zn∶Fe＝1∶1∶4稱取金屬鎳鹽、鋅鹽和鐵鹽加入到混合溶液1中，同時再根據目標纖維中SiO₂的含量稱取正硅酸乙酯(TEOS)一并加入到混合溶液1中，繼續攪拌以制得成分均勻的前驅體溶液；

(2)將配制好的前驅體溶液經靜電紡絲制成前驅體纖維，并將其置于烘箱中進行干燥；

(3)將干燥好的前驅體纖維放入電爐中，經熱處理后制得Ni-Zn鐵氧體/SiO₂復合納米纖維。

4.根據權利要求3所述的制備方法，其特征是：所述步驟(1)中金屬鎳鹽、鋅鹽和鐵鹽為水或醇溶性較好的硝酸鹽或乙酸鹽。

5.根據權利要求3所述的制備方法，其特征是：所述步驟(1)前驅體溶液中PVP的濃度為4～12wt％，金屬鹽的濃度為3～15wt％，混合溶劑中去離子水的含量在5wt％以上。

6.根據權利要求3所述的制備方法，其特征是：所述步驟(2)中靜電紡絲條件為：電場強度為0.8～1.5kV/cm，室內溫度為15～40℃，相對濕度65％以下。

7.根據權利要求3所述的制備方法，其特征是：步驟(3)中前驅體纖維的熱處理溫度為450～1000℃，保溫時間1～3h。