[發明專利]三取代咪唑類藥物分子及其類似物的合成方法

無效

• 申請號: 201010169894.9
• 申請日: 2010-05-05
• 公開（公告）號: CN101805295A
• 公開（公告）日: 2010-08-18
• 發明（設計）人: 景崤壁;林明;朱貴;吳磊;朱艷
• 申請（專利權）人: 揚州大學
• 主分類號: C07D233/64
• 分類號: C07D233/64
• 代理公司: 揚州市錦江專利事務所 32106
• 代理人: 江平

1.三取代咪唑類藥物分子及其類似物的合成方法，其步驟包括：

1)將卡賓催化劑N-烷基苯并咪唑溴鹽、NaOH水溶液和溶劑加入反應容器中，常溫攪拌；

2)加入有機醛，加熱攪拌或微波輻射；

3)直接加入有機醛和醋酸銨后攪拌均勻；

4)加熱或微波輻射；

5)將溶液與冰水混合，抽濾出固體，用乙醇重結晶即得三取代咪唑類藥物分子或其類似物。

2.根據權利要求1所述的三取代咪唑類藥物分子及其類似物的合成方法，其特征在于所述步驟1)中攪拌時間為5±1分鐘。

3.根據權利要求1所述的三取代咪唑類藥物分子及其類似物的合成方法，其特征在于所述步驟2)和步驟4)中微波輻射的頻率分別為150-500Hz，輻射時間分別為10±5分鐘。

4.根據權利要求1所述的三取代咪唑類藥物分子及其類似物的合成方法，其特征在于所述步驟2)和步驟4)中加熱至混合液的溫度分別為50～100℃，保持時間分別為30±10分鐘。

5.根據權利要求1所述的三取代咪唑類藥物分子及其類似物的合成方法，其特征在于步驟3)中攪拌時間為5±1分鐘。

6.根據權利要求1所述的三取代咪唑類藥物分子及其類似物的合成方法，其特征在于所述步驟2)中，加入的有機醛與卡賓催化劑N-烷基苯并咪唑溴鹽的投料質量比為200∶1。

7.根據權利要求1所述的三取代咪唑類藥物分子及其類似物的合成方法，其特征在于所述步驟3)中，加入的有機醛與卡賓催化劑N-烷基苯并咪唑溴鹽的投料質量比為100∶1。

8.根據權利要求1所述的三取代咪唑類藥物分子及其類似物的合成方法，其特征在于所述NaOH水溶液的摩爾濃度為10％，加入的NaOH水溶液與卡賓催化劑N-烷基苯并咪唑溴鹽的投料質量比為1ml∶1g。

9.根據權利要求1所述的三取代咪唑類藥物分子及其類似物的合成方法，其特征在于所述步驟1)溶劑為水、乙醇、丙二醇或甘油的極性溶劑。