[發明專利]光穩定性熒光納米粒子的制備方法

無效

• 申請號: 201010169294.2
• 申請日: 2010-05-12
• 公開（公告）號: CN101812293A
• 公開（公告）日: 2010-08-25
• 發明（設計）人: 崔崑;陸學民;路慶華
• 申請（專利權）人: 上海交通大學
• 主分類號: C09K11/06
• 分類號: C09K11/06
• 代理公司: 上海交達專利事務所 31201
• 代理人: 王錫麟;王桂忠

1.一種光穩定性熒光納米粒子的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)稱取聚離子液體溶于水或極性溶液中，在室溫下攪拌，使其完全溶解；

(2)稱取熒光小分子溶于水或極性溶劑中攪拌，至pH值至7-10之間；

(3)稱取偶氮表面活性劑溶于水或極性溶劑中攪拌至完全溶解和pH值至7-10之間；

(4)將步驟(2)制得的熒光小分子溶液滴入到攪拌的聚離子液體溶液后，繼續攪拌；

(5)將步驟(3)制得的偶氮表面活性劑溶液滴入到攪拌的步驟(4)制得的混合溶液后， 繼續攪拌，獲得光穩定性熒光納米粒子，該納米粒子的平均粒徑為20-150nm；

步驟(1)中所述的聚離子液體為自由基聚合的陽離子吡啶或咪唑類聚合物，或者陽離子 聚電解質；

所述的聚離子液體分子量為5000-500000；

步驟(2)中所述的熒光小分子是指：首先縮和制得1-苯并噻唑基-2-羥基苯胺，然后 與丁二酸酐反應得到一端含有羧酸的熒光小分子，其結構通式為：

其中：X為氧、氮、硫；

步驟(3)中所述的偶氮表面活性劑的結構通式為：

其中Y為甲氧基、三氟甲基、N，N-二甲基、腈基，n＝1，3，5，7，9，11。

2.根據權利要求1所述的光穩定性熒光納米粒子的制備方法，其特征是，步驟(1)中所 述的水或極性溶液，水為二次重蒸水，極性溶液為乙醇，甲醇，丙酮或含有這些溶液的混合溶 液；

所述的極性溶液濃度為0.1-100μmol/mL。

3.根據權利要求1所述的光穩定性熒光納米粒子的制備方法，其特征是，步驟(2、3)中 所述的pH值是指用0.01-10mol/L氫氧化鈉溶液調節，氫氧化鈉溶液濃度為0.1-50μmol/mL。

4.根據權利要求1所述的光穩定性熒光納米粒子的制備方法，其特征是，步驟(3)中所 述的偶氮表面活性劑，其濃度為0.1-50μmol/mL。

5.根據權利要求1所述的光穩定性熒光納米粒子的制備方法，其特征是，所述的攪拌，步 驟(2、3)中所述的攪拌溫度為：20-80℃；步驟(4、5)中所述的攪拌時間10-60分鐘。

6.根據權利要求1所述的光穩定性熒光納米粒子的制備方法，其特征是，步驟(1、2)中 所述的熒光小分子溶液與聚離子液體溶液的摩爾電荷比為0.01∶1～0.5∶1。

7.根據權利要求1所述的光穩定性熒光納米粒子的制備方法，其特征是，步驟(1、3)中 所述的偶氮表面活性劑溶液與聚離子液體溶液的摩爾電荷比為0.01∶1～0.5∶1。