[發明專利]一種篤斯越桔根瘤試管內直接誘導、快繁方法有效

申請號：	201010169092.8	申請日：	2010-05-12
公開（公告）號：	CN101822219A	公開（公告）日：	2010-09-08
發明（設計）人：	顧地周;馮穎;姜云天;朱俊義;高捍東;陳霞	申請（專利權）人：	通化師范學院
主分類號：	A01H4/00	分類號：	A01H4/00
代理公司：	通化旺維專利商標事務所有限公司 22205	代理人：	王偉
地址：	134002 吉***	國省代碼：	吉林;22
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摘要：
搜索關鍵詞：	一種篤斯越桔根瘤試管直接誘導方法
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【權利要求書】：

1.一種篤斯越桔根瘤試管內直接誘導、快繁方法，其特征在于步驟如下：

(1)以篤斯越桔根部分蘗的嫩芽為外植體，對外植體進行處理，其嫩芽根瘤誘導的培養基為：1/4MS+IAA0.80mg·L^-1+IBA0.04mg·L^-1+GA₃0.15mg·L^-1，添加蔗糖10g·L^-1，瓊脂8.30g·L^-1，調節pH值為5.5，在溫度20℃±2℃，光照強度1?200lx條件下培養，光照周期14h·d^-1；

(2)采用已產生根瘤的再生植株的莖節為材料在試管利用節增殖的方法進行快繁，將含有根瘤的試管苗于根上部留1～2葉切下，并將切下的小枝條再切割成一葉一段轉接到上述嫩芽根瘤誘導培養基中進行同時腋芽萌發、生長及根瘤再生培養，以38d為一個繼代增殖周期，每瓶增殖倍數平均達70以上。

2.按照權利要求1所述的篤斯越桔根瘤試管內直接誘導、快繁方法，其特征在于對外植體進行處理是指在超凈工作臺上用70％酒精涮洗10s，用含3％次氯酸鈉溶液浸泡3min，無菌水沖洗8次；用無菌濾紙吸干表面水分，切除被殺菌消毒劑損傷部分后切割成1～2葉1段作為外植體備用。

3.按照權利要求1所述的篤斯越桔根瘤試管內直接誘導、快繁方法，其特征在于誘導率為95.6％。?

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