[發(fā)明專利]一種葡甘露聚糖注射液的制備方法及其醫(yī)學(xué)用途無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201010166726.4 | 申請(qǐng)日： | 2010-05-10 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN102240261A | 公開（公告）日： | 2011-11-16 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 薛百忠;劉江云;謝梅林;彭芳;張燕;劉艷麗;蔡培烈;楊世林 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 遼寧諾康醫(yī)藥有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K9/08 | 分類號(hào)： | A61K9/08;A61K31/736;A61P7/08 |
| 代理公司： | 沈陽(yáng)晨創(chuàng)科技專利代理有限責(zé)任公司 21001 | 代理人： | 張晨 |
| 地址： | 110000 遼寧*** | 國(guó)省代碼： | 遼寧;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 甘露 聚糖 注射液 制備 方法 及其 醫(yī)學(xué) 用途 | ||
1.一種葡甘露聚糖注射液，其特征在于：每100ml所述葡甘露聚糖注射液中含有0.5-6.0g葡甘露聚糖，270-310mmol/L電解質(zhì)的等滲劑和剩余量的注射用水；所述等滲劑選自氯化鈉、林格式鹽或乳酸鈉林格式復(fù)合鹽。
2.按照權(quán)利要求1所述的葡甘露聚糖注射液，其特征在于：所述葡甘露聚糖為分子量在10-100kDa范圍的均一葡甘露聚糖。
3.按照權(quán)利要求1所述的葡甘露聚糖注射液，其特征在于：所述葡甘露聚糖為魔芋多糖或乙酰化魔芋多糖或白及多糖或乙酰化白及多糖中的一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的葡甘露聚糖注射液，其特征在于所述等滲劑為氯化鈉。
5.一種葡甘露聚糖注射液的制備方法，其特征在于：所述葡甘露聚糖注射液的制備方法包括下述步驟：
(1)選取分子量在10-100kDa范圍的均一葡甘露聚糖為注射用原料；
(2)由步驟(1)所得葡甘露聚糖注射用原料，加注射用水溶解，配制成0.5-6.0％的溶液，過濾、配液、分裝，獲得葡甘露聚糖注射液中間產(chǎn)品；
(3)由步驟(2)所得葡甘露聚糖注射液中間產(chǎn)品，經(jīng)滅菌處理，檢測(cè)合格后，即得葡甘露聚糖注射液。
6.按照權(quán)利要求5所述葡甘露聚糖注射液的制備方法，其特征在于：所述步驟(1)中所選葡甘露聚糖原料為魔芋多糖或乙酰化魔芋多糖或白及多糖或乙酰化白及多糖中的一種。
7.按照權(quán)利要求5所述葡甘露聚糖注射液的制備方法，其特征在于：所述步驟(3)中滅菌方法為高壓濕熱滅菌。
8.按照權(quán)利要求5所述葡甘露聚糖注射液的制備方法，其特征在于：所述還包括加入等滲劑；步驟(2)中，所述葡甘露聚糖注射用原料加注射用水前，加入含270-310mol/L電解質(zhì)的所述等滲劑和剩余量的注射用水；所述等滲劑選自氯化鈉、林格式鹽或乳酸鈉林格式復(fù)合鹽。
9.按照權(quán)利要求5所述葡甘露聚糖注射液的制備方法，其特征在于：所述等滲劑為氯化鈉。
10.按照權(quán)利要求1所述葡甘露聚糖注射液可應(yīng)用在制備補(bǔ)充血容量的藥物中的。
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