[發(fā)明專(zhuān)利]一種刺五加提取物及其藥物組合物有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201010165556.8 | 申請(qǐng)日： | 2010-04-27 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN101810656A | 公開(kāi)（公告）日： | 2010-08-25 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 方同華 | 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： | 哈爾濱珍寶制藥有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào)： | A61K36/254 | 分類(lèi)號(hào)： | A61K36/254;A61K9/00;A61P25/28;A61K125/00 |
| 代理公司： | 北京路浩知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11002 | 代理人： | 王加嶺 |
| 地址： | 150060 黑龍江省*** | 國(guó)省代碼： | 黑龍江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 刺五加 提取物 及其 藥物 組合 | ||
1.一種刺五加提取物，其特征在于，其通過(guò)如下方法制備獲得： 將刺五加切成碎片，加水煎煮，合并煎液，減壓濃縮，加入乙醇至醇 含量為70～75％，靜置濾過(guò)，回收乙醇后加水稀釋至生藥重量的3-6 倍，用石灰乳調(diào)pH值至10.0～12.0，靜置4小時(shí)以上，再用硫酸將 pH值調(diào)至5.0-6.0，靜置過(guò)濾，濃縮，加入乙醇至醇含量為80～85％， 靜置過(guò)濾，離心，濃縮干燥，即得。
2.如權(quán)利要求1所述的刺五加提取物，其特征在于，該提取物 不含綠原酸。
3.如權(quán)利要求1所述的刺五加提取物，其特征在于，該提取物 中刺五加總苷占2％-20％，總黃酮占3.5％-35％，總氨基酸和總糖占 30％-40％。
4.如權(quán)利要求3所述的刺五加提取物，其特征在于，提取物中 紫丁香苷占刺五加總苷的10％-20％。
5.一種制備權(quán)利要求1所述刺五加提取物的方法，其包括如下 步驟：刺五加經(jīng)水提醇沉、新鮮石灰乳調(diào)pH至10.0-12.0，靜置4小 時(shí)以上、硫酸調(diào)pH至5.0-6.0、再次醇沉。
6.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，該方法包括如下步 驟：將刺五加切成碎片，加水煎煮，合并煎液，減壓濃縮，加入乙醇 至醇含量為70～75％，靜置濾過(guò)，回收乙醇后加水稀釋至生藥重量的 3-6倍，用石灰乳調(diào)pH值至10.0～12.0，靜置4小時(shí)以上，再用硫酸 將pH值調(diào)至5.0-6.0，靜置過(guò)濾，濃縮，加入乙醇至醇含量為80～85％， 靜置過(guò)濾，離心分離雜質(zhì)，藥液回收乙醇后濃縮干燥，即得。
7.權(quán)利要求1～4任一項(xiàng)所述刺五加提取物在制備老年癡呆藥 物中的應(yīng)用。
8.一種治療老年癡呆癥的藥物，其以權(quán)利要求1～4任一項(xiàng)所 述刺五加提取物作為有效成分。
9.如權(quán)利要求8所述的藥物，其為有效成分與藥學(xué)上可接受的 載體制備成的注射液、凍干粉針劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、滴丸或 口服液。
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