[發(fā)明專利]長春新堿-PEG-PLGA嵌段共聚物納米粒及其制備方法和用途無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201010160396.8 | 申請(qǐng)日： | 2010-04-30 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN102232927A | 公開（公告）日： | 2011-11-09 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 張陽德;張浩偉;廖明媚;劉殿奎;汪建榮;齊貴新;謝薇 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 中南大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | A61K9/14 | 分類號(hào)： | A61K9/14;A61K31/475;A61K47/34;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 長沙正奇專利事務(wù)所有限責(zé)任公司 43113 | 代理人： | 盧宏 |
| 地址： | 410075 *** | 國省代碼： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 長春新堿 peg plga 共聚物 納米 及其 制備 方法 用途 | ||
1.一種長春新堿-PEG-PLGA嵌段共聚物納米粒，其特征在于，將長春新堿包載于PEG-PLGA嵌段共聚物中，其中，按質(zhì)量比長春新堿∶PEG-PLGA嵌段共聚物＝1∶10～1∶1000。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的長春新堿-PEG-PLGA嵌段共聚納米粒，其特征在于，所述PEG-PLGA中PEG(Mn＝2000)∶PLGA(Mn＝1.5萬、3.5萬、3.8萬，50∶50)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的長春新堿-PEG-PLGA嵌段共聚納米粒，其特征在于PEG-PLGA嵌段共聚物溶液的濃度為10-100mg/ml。
4.權(quán)利要求1-2所述的長春新堿-PEG-PLGA嵌段共聚納米粒的制備方法，其特征在于，將PEG-PLGA嵌段共聚物溶解于二氯甲烷和丙酮的混合有機(jī)溶劑中構(gòu)成油相，加入長春新堿的內(nèi)水相溶液，探頭超聲，使其形成W/O的初乳，將此初乳加入到含有一定濃度乳化劑的外水相溶液中，探頭超聲，形成W/O/W的復(fù)乳，揮發(fā)有機(jī)溶劑，即得；其中，所述二氯甲烷/丙酮體積比為1/3-3，內(nèi)水相/油相的體積比為1/5-1/20，外水相/油相體積比為2-8。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述乳化劑是PVA，F(xiàn)68。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述PEG-PLGA嵌段共聚物溶液濃度為10-100mg/ml。
7.權(quán)利要求1-3所述長春新堿-PEG-PLGA嵌段共聚納米粒在制備抗癌藥物中的用途。
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