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[發(fā)明專利]一種由丙酸甲酯與甲醛反應(yīng)直接制取甲基丙烯酸甲酯的催化劑及其制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201010156784.9 申請日: 2010-04-27
公開(公告)號(hào): CN101829558A 公開(公告)日: 2010-09-15
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 張鎖江;吳慧;王蕾;閆瑞一;張香平 申請(專利權(quán))人: 中國科學(xué)院過程工程研究所
主分類號(hào): B01J23/10 分類號(hào): B01J23/10;B01J37/02;C07C69/54;C07C67/343
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 100190 *** 國省代碼: 北京;11
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 丙酸 甲醛 反應(yīng) 直接 制取 甲基丙烯酸 催化劑 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種由丙酸甲酯與甲醛反應(yīng)直接制取甲基丙烯酸甲酯的催化劑,其特征在于催化劑的負(fù)載金屬與載體的質(zhì)量比例為:Cs∶Zr∶Ce∶SiO2=1~10∶0.005~0.5∶0.001~0.1∶100。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的催化劑,其制備方法包括如下步驟:

(1)按質(zhì)量比Zr∶Ce=0.005~0.5∶0.001~0.1稱取硝酸鋯和硝酸鈰,配制成鋯、鈰總離子摩爾濃度為0.001mol/L~0.1mol/L的水溶液;

(2)在連續(xù)攪拌和30~80℃下,按質(zhì)量比Zr∶SiO2=0.005~0.5∶100稱取SiO2,與(1)所制備溶液混合,浸漬5~24h后,100~150℃干燥,不焙燒或于400~500℃焙燒1~6h;

(3)按質(zhì)量比Cs∶SiO2=1~10∶100稱取碳酸銫或硝酸銫,配制成銫離子摩爾濃度為0.05mol/L~5mol/L的水溶液;

(4)按照溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)的0.02%~2%,在(3)所制備溶液中加入分散促進(jìn)劑,攪拌均勻,充分混合;

(5)在連續(xù)攪拌和30~80℃下將(4)所制備溶液與(2)所制備固體混合,浸漬5~24h后,100~150℃干燥,于400~500℃焙燒2~6h,即得催化劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述催化劑的制備方法,所選用的分散促進(jìn)劑為水溶性的非離子型表面活性劑Tween、OP、PEG200、PEG400、PEG600中的一種或多種。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

3、專利數(shù)據(jù)每周兩次同步更新,支持Adobe PDF格式;

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