[發(fā)明專利]一種胺類陽離子捕收劑的濃度測定的改進方法

無效

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• 申請日: 2010-04-16
• 公開（公告）號: CN101825578A
• 公開（公告）日: 2010-09-08
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 龔文琪;劉曉燁;梅光軍;鄢恒珍;陳琛
• 申請（專利權(quán)）人: 武漢理工大學(xué)
• 主分類號: G01N21/78
• 分類號: G01N21/78
• 代理公司: 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102
• 代理人: 王守仁

1.一種胺類陽離子捕收劑的濃度測定的改進方法，其特征是通過振蕩容器和動力振蕩設(shè)備的配合使用來進行溴酚藍與胺類陽離子捕收劑的絡(luò)合反應(yīng)和反應(yīng)后有色絡(luò)合物的氯仿萃取，然后利用分光光度法來測定其濃度，具體是采用包括以下步驟的方法：

(1)試劑配制：

按測定要求配制濃度為1～3mol/L的硫酸，濃度為0.1～0.3mol/L的KCl溶液，濃度為0.1～0.3mol/L的HCl溶液，濃度為0.01～0.03mol/L的NaOH溶液，以及胺類陽離子捕收劑、顯色劑和緩沖溶液，其中：

胺類陽離子捕收劑配制：按質(zhì)量配比0.1∶100～200將胺類陽離子捕收劑置于蒸餾水中，滴加濃鹽酸溶解，然后用蒸餾水稀釋，得到質(zhì)量濃度為8～12mg/L的胺類陽離子捕收劑藥劑，其為胺類陽離子捕收劑標(biāo)準(zhǔn)溶液，該溶液為浮選藥劑，

顯色劑配制：取溴酚藍加入少量蒸餾水中，加入NaOH溶液溶解，然后加蒸餾水至質(zhì)量濃度為0.05％的溴酚藍顯色劑，溴酚藍為分析純，

緩沖溶液配制：按體積配比1.5～2.5∶1取KCl溶液和HCl溶液，用蒸餾水稀釋至pH＝1.6，得到緩沖溶液；

(2)胺類陽離子捕收劑的絡(luò)合反應(yīng)和萃取過程：

取多個振蕩容器，在各振蕩容器中加入同一捕收劑和蒸餾水并搖勻，以此來調(diào)整其濃度，使其濃度呈梯度變化；然后向各振蕩容器中加1滴硫酸，加緩沖溶液各10mL，搖勻，再加溴酚藍指示劑各1mL，

將上述振蕩容器置于動力振蕩設(shè)備中振蕩1～10min，放置5min；再加入氯仿各10mL，置于動力振蕩設(shè)備中振蕩1～10min，然后進行離心，使其分層，得到兩相液體；

(3)吸光度的測定：

取多個干燥潔凈的分液漏斗和干燥潔凈的玻璃比色皿，分別將振蕩容器的兩相液體加入至各分液漏斗中，用氯仿作為參比，在可見光譜掃描所測最大吸收波長(400～420nm)處測量其吸光度；

(4)結(jié)果分析：

以胺類陽離子捕收劑的濃度為橫坐標(biāo)，以其對應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo)，繪制胺類陽離子捕收劑濃度與吸光度的標(biāo)準(zhǔn)曲線，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線來計算水樣中胺類陽離子捕收劑的濃度。

2.如權(quán)利要求1所述的改進方法，其特征是胺類陽離子捕收劑采用伯胺類、醚胺類或季銨鹽類的陽離子捕收劑。

3.如權(quán)利要求2所述的改進方法，其特征是伯胺類的陽離子捕收劑采用十二胺或十八胺的陽離子捕收劑。

4.如權(quán)利要求2所述的改進方法，其特征是醚胺類的陽離子捕收劑采用醚胺609或醚胺601的陽離子捕收劑。

5.如權(quán)利要求2所述的改進方法，其特征是季銨鹽類的陽離子捕收劑采用十二烷基三甲基氯化銨或十二烷基三甲基溴化銨的陽離子捕收劑。

6.如權(quán)利要求1所述的改進方法，其特征是所述胺類陽離子捕收劑標(biāo)準(zhǔn)溶液的質(zhì)量濃度為10mg/L。

7.如權(quán)利要求1所述的改進方法，其特征是所述振蕩容器采用100mL具塞量筒容器。

8.如權(quán)利要求1所述的改進方法，其特征是所述動力振蕩設(shè)備采用快速混勻器，該混勻器為SK-1型快速混勻器。