[發(fā)明專利]芳香族聚碳酸酯、其制造方法、聚碳酸酯組合物及由該組合物得到的中空容器

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201010145759.0
• 申請日: 2003-04-10
• 公開（公告）號: CN101817973A
• 公開（公告）日: 2010-09-01
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 宮本正昭;田山貴郎;中野博
• 申請（專利權(quán)）人: 三菱化學株式會社;三菱工程塑膠株式會社
• 主分類號: C08L69/00
• 分類號: C08L69/00;C08K5/109;C08K5/3467;C08K5/08;B65D1/00;B65D1/02;B65D85/72
• 代理公司: 北京三友知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11127
• 代理人: 丁香蘭

1.一種包含芳香族聚碳酸酯、碳酸二酯化合物和染料的芳香族聚碳 酸酯組合物的制造方法，所述方法包括：

利用至少一種堿金屬化合物和/或至少一種堿土金屬化合物作為酯 交換催化劑通過酯交換法制造芳香族聚碳酸酯，

以催化滅活劑使所述酯交換催化劑滅活，

添加所述染料，和

將所述芳香族聚碳酸酯造粒，

其中，

相對于1摩爾雙酚A，所述至少一種堿金屬化合物和/或至少一種堿 土金屬化合物的以金屬量計算的用量為1.1～6微摩爾，

在所述酯交換催化劑的滅活之后和造粒之前添加所述染料，

所述芳香族聚碳酸酯具有大于等于16000的粘度平均分子量，

通過凝膠滲透色譜法測定并由標準聚苯乙烯換算的所述芳香族聚碳 酸酯的重均分子量Mw和數(shù)均分子量Mn的比即Mw/Mn為2.8～4.5，

所述芳香族聚碳酸酯組合物中所述碳酸二酯化合物的含量以重量計 小于等于200ppm，

所述染料是選自酞菁藍類染料和蒽醌類染料中的一種或一種以上的 化合物，并且

所述芳香族聚碳酸酯組合物中所述染料的含量以重量計為 0.01ppm～100ppm，

堿解后，以HPLC測定并根據(jù)各化合物的標準物質(zhì)的消光系數(shù)得到 的由下式(10)～式(13)衍生的結(jié)構(gòu)單元的總摩爾數(shù)相對于1摩爾由下述通 式(9)衍生的結(jié)構(gòu)單元的比例為大于0.3mol％且小于等于0.95mol％，

式(9)

式(10)

式(11)

式(12)

式(13)。

2.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述碳酸二酯化合物的含量以 重量計小于等于100ppm。

3.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述碳酸二酯化合物的含量以 重量計小于等于60ppm。

4.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，在所述芳香族聚碳酸酯中，利 用下式(2)算出的粘度平均分子量Mv與從分子總末端數(shù)算出的數(shù)均分子 量Mn’之比即Mv/Mn’為1.8～3.5：

η_sp/C＝[η]×(1+0.28η_sp)式(2)

[η]＝1.23×10^-4×(Mv)^0.83

其中，η_sp是在20℃測定的聚碳酸酯樹脂的二氯甲烷溶液的比粘度， C是該二氯甲烷溶液的濃度，所述二氯甲烷溶液的聚碳酸酯樹脂濃度為 0.6g/dl。

5.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，在所述芳香族聚碳酸酯中，由 下式(7)中的α表示的值為0.03～0.3：

α＝p²ρ/[1-p²(1-ρ)]????式(7)

其中，α表示分子末端是支化單元的幾率；p表示生成n個鏈的幾率； ρ表示支化單元的個數(shù)。

6.如權(quán)利要求5所述的方法，其中，由所述α表示的值為0.05～0.2。

7.如權(quán)利要求5所述的方法，其中，由所述α表示的值為0.06～0.15。

8.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述芳香族聚碳酸酯的粘度平 均分子量大于等于24000。

9.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，由下式(8)表示并且依據(jù)JIS?K 7210測定的所述芳香族聚碳酸酯的流速比MVR-R為15～45：

MVR-R＝MVR(21.6)/MVR(2.16)式(8)。

10.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，堿解后以HPLC測定的由式(12) 衍生的結(jié)構(gòu)單元的摩爾數(shù)相對于1摩爾由式(9)衍生的結(jié)構(gòu)單元的比例為 0.0001mol％～0.15mol％。