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[發明專利]低溶脹生物相容水凝膠無效

專利信息
申請號: 201010140046.5 申請日: 2010-03-24
公開(公告)號: CN101843925A 公開(公告)日: 2010-09-29
發明(設計)人: 史蒂文·L·貝內特 申請(專利權)人: 綜合性外科公司
主分類號: A61L27/58 分類號: A61L27/58;A61L27/18;A61L27/20;A61L27/22;A61L27/00;A61L27/26
代理公司: 北京金信立方知識產權代理有限公司 11225 代理人: 黃麗娟;劉曄
地址: 美國馬*** 國省代碼: 美國;US
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 低溶脹 生物 相容 凝膠
【權利要求書】:

1.一種方法,其包括:

使組織接觸具有第一官能團的第一合成前體;和

使所述第一前體接觸包含多分枝前體的第二合成前體,所述多分枝前體具有含大約3至大約12個分枝的核,所述分枝各自包含分子量為大約250至大約5000的聚乙二醇并且在其末端具有第二官能團,

其中,所述第一官能團與所述第二官能團交聯,由此形成溶脹大約-50%至大約50%的水凝膠。

2.根據權利要求1所述的方法,其中,在將所述第一前體與所述第二前體接觸后少于約10秒的時間內,所述水凝膠交聯形成凝膠。

3.根據權利要求1所述的方法,其中,所述第一官能團包含親核體且所述第二官能團包含親電體。

4.根據權利要求1所述的方法,其中,所述第一合成前體選自二賴氨酸、三賴氨酸和四賴氨酸中。

5.根據權利要求1所述的方法,其中,所述第一合成前體包含不超過大約五個殘基的低聚肽序列,所述殘基具有至少兩個賴氨酸基團。

6.根據權利要求1所述的方法,其中,所述第二前體的核選自聚醚、聚氨基酸、蛋白質和多元醇中。

7.根據權利要求1所述的方法,其中,所述第二前體的核選自聚乙二醇、聚環氧乙烷、聚環氧乙烷-共-聚環氧丙烷、共-聚環氧乙烷共聚物、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚(氨基酸)、葡聚糖、蛋白質、它們的衍生物和它們的組合物中。

8.根據權利要求1所述的方法,其中,所述多分枝前體具有大約4至大約8個分枝。

9.根據權利要求1所述的方法,其中,所述多分枝前體的分枝的總分子量為大約750至大約20000。

10.根據權利要求1所述的方法,其中,所述多分枝前體的分枝的總分子量為大約5000至大約18000。

11.根據權利要求1所述的方法,其進一步包括如下步驟:將生物活性劑與所述第一前體和第二前體一起施用。

12.根據權利要求1所述的方法,其進一步包括如下步驟:將顯色劑與所述第一前體和第二前體一起施用。

13.根據權利要求12所述的方法,其中,所述顯色劑包含選自FD&C藍色#1、FD&C藍色#2、FD&C藍色#3、D&C綠色#6、亞甲藍以及它們的組合物中的染料。

14.根據權利要求1所述的方法,其中,所述水凝膠收縮,重量減少大約1%至大約50%。

15.根據權利要求1所述的方法,其中,所述水凝膠收縮,重量減少大約5%至大約30%。

16.根據權利要求1所述的方法,其中,所述組織包括皮膚的外形缺陷。

17.根據權利要求16所述的方法,其中,所述皮膚的外形缺陷是在位于選自臉頰、鼻子、耳朵中的身體部位上的皮膚和眼周皮膚上發現的缺陷。

18.根據權利要求16所述的方法,其中,所述皮膚的外形缺陷選自皺眉線、煩惱線、皺紋、魚尾紋、嘴角紋、妊娠紋、內部疤痕、外部疤痕以及它們的組合中。

19.根據權利要求1所述的方法,其中,所述組織包括神經、與神經相鄰的組織或者神經與相鄰組織之間的空隙。

20.根據權利要求19所述的方法,其中,所述與神經相鄰的空隙包括腕管的內部。

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