[發(fā)明專利]透明質(zhì)酸鍶鹽系列化合物及其制備方法以及在醫(yī)藥中的應(yīng)用

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201010130826.1
• 申請日: 2010-03-24
• 公開（公告）號: CN101831004A
• 公開（公告）日: 2010-09-15
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 章云;沈佳;方煜宇;張健
• 申請（專利權(quán)）人: 章云
• 主分類號: C08B37/08
• 分類號: C08B37/08;A61K31/728;A61P19/10;A61P19/08;A61P35/00;A61P19/02;A61P29/00
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1.一種透明質(zhì)酸的鍶鹽化合物，具有如下結(jié)構(gòu)式：

其中，n∶m＝1∶0.01～1∶100，R代表H，Na，K，Ca，Mg，Zn，銨等。

2.權(quán)利要求1所述的透明質(zhì)酸鍶鹽系列化合物，其特征在于所說的藥劑是任何一種藥劑學(xué)上所說的劑型。

3.權(quán)利要求1中所述的透明質(zhì)酸鍶的制備方法包括下列步驟：

A.將鍶鹽溶于去離子水或者含有醇的或多元醇的去離子水中；

B.將透明質(zhì)酸或者透明質(zhì)酸鹽溶于去離子水中；

C.將步驟A中得到的溶液緩慢滴加到步驟B中得到的溶液中，適當(dāng)攪拌。

D.在步驟C中得到的溶液中加入乙醇，靜置后，過濾；

E.用不含鹽的高濃度或無水乙醇洗滌步驟D中得到固體，去除鹽和水，收集固體，重復(fù)上述步驟幾次，后減壓干燥制得成品。

4.權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于在所述的步驟A中，所用的鍶鹽為硝酸鍶、氫氧化鍶、氯化鍶、醋酸鍶或者其他已知鍶鹽化合物。

5.權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于在所述的步驟A中，所用的醇為甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇等其他醇類，所用的多元醇為山梨醇、甘露醇、甘油以及其他糖醇。

6.權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于在所述的步驟B中，所述的透明質(zhì)酸或透明質(zhì)酸鹽，優(yōu)選透明質(zhì)酸、透明質(zhì)酸鈉、透明質(zhì)酸鉀、透明質(zhì)酸銨、透明質(zhì)酸鈣、透明質(zhì)酸鎂、透明質(zhì)酸鋅、透明質(zhì)酸鐵、透明質(zhì)酸鈷或透明質(zhì)酸鉍。

7.權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于在所述步驟D和E中，用丙酮或甲醇代替乙醇對反應(yīng)液進(jìn)行沉淀、除鹽和除水。

8.權(quán)利要求1、2、3中所述的化合物，其特征在于所用的透明質(zhì)酸或者透明質(zhì)酸鹽具有的分子量范圍為350～13,000,000Da；優(yōu)選在1,000～500,000Da的范圍內(nèi)；特別優(yōu)選在1,000～100,000范圍內(nèi)；最優(yōu)選在5,000～10,000范圍內(nèi)。

9.權(quán)利要求1所述的透明質(zhì)酸鍶系列化合物在制備治療或預(yù)防骨質(zhì)疏松的藥物和保健藥品中的應(yīng)用。

10.權(quán)利要求1所述的透明質(zhì)酸鍶系列化合物在制備和預(yù)防骨折、骨痛、轉(zhuǎn)移性骨癌、關(guān)節(jié)炎的藥物和保健藥品中的應(yīng)用。