[發(fā)明專利]Fe3O4/CoO核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合納米粒子的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201010130172.2 | 申請(qǐng)日： | 2010-03-23 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN101786601A | 公開（公告）日： | 2010-07-28 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 劉福田;孫莉;陳秀秀;楊萍;姜慶輝;張愛玉 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 濟(jì)南大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | B82B3/00 | 分類號(hào)： | B82B3/00;A61K49/06;A61K47/02 |
| 代理公司： | 濟(jì)南舜源專利事務(wù)所有限公司 37205 | 代理人： | 李茜 |
| 地址： | 250022 *** | 國(guó)省代碼： | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | fe sub coo 結(jié)構(gòu) 復(fù)合 納米 粒子 制備 方法 | ||
1.Fe3O4/CoO核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合納米粒子的制備方法，其特征在于：所述制備 方法包括下述步驟：
1)制備納米Fe3O4粒子：
a、前驅(qū)物制備，將水浴鍋水溫設(shè)置在65℃并保持恒溫，將FeCl3·6H2O和 FeSO4·7H2O分別溶于50ml水和乙二醇的混合液溶液中，分別制成濃度為 0.15-0.4mol/L和0.1-0.2mol/L的溶液，其中水和乙二醇的體積比為 1∶1-1∶3，將上述兩種溶液在水浴鍋中混合并快速攪拌均勻，將NaOH溶液快 速滴加到混合液中并同時(shí)攪拌，至溶液pH為6.5，再緩慢滴加NaOH至PH值 為7-9，加入占反應(yīng)物質(zhì)重量1％-3％的表面活性劑油酸鈉和十二烷基苯磺酸鈉， 在氮?dú)獗Ｗo(hù)下再攪拌30min，制得納米Fe3O4粒子的前驅(qū)物；
b、磁性粒子制備，將納米Fe3O4粒子的前驅(qū)物轉(zhuǎn)入到水熱反應(yīng)釜中，在 150℃-180℃下反應(yīng)時(shí)間6-8h，反應(yīng)完成后將產(chǎn)物取出，攪拌并超聲分散 5-10min，然后用蒸餾水和無水乙醇交叉洗滌6次，將反應(yīng)產(chǎn)物在50℃下真空 干燥10h，即得干燥的Fe3O4納米磁性粒子；
2)制備Fe3O4/CoO復(fù)合納米粒子：
將Co(CH3COO)2·4H2O溶于無水乙醇中，制成Co(CH3COO)2·4H2O溶液，取步 驟1)中制備的Fe3O4納米磁性粒子洗滌干凈，超聲分散于Co(CH3COO)2·4H2O 溶液中，反應(yīng)后洗滌干燥，得到Fe3O4/CoO復(fù)合納米粒子。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的Fe3O4/CoO核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合納米粒子的制備方法， 其特征在于：步驟2)所述的制備Fe3O4/CoO復(fù)合納米粒子具體為：
將Co(CH3COO)2·4H2O溶于無水乙醇中，制成濃度為0.03-0.05mol/L的 Co(CH3COO)2·4H2O溶液，取0.001-0.004mol步驟1)中制備的Fe3O4納米磁性 粒子洗滌干凈，超聲分散于100mL的Co(CH3COO)2·4H2O溶液中，將混合液轉(zhuǎn)入 水熱反應(yīng)釜中反應(yīng)4-6h，將反應(yīng)物以無水乙醇洗滌干燥，得到Fe3O4/CoO核殼 結(jié)構(gòu)復(fù)合納米粒子。
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