[發明專利]一種連續提取黃精皂甙和黃精多糖的工藝

無效

• 申請號: 201010127667.X
• 申請日: 2010-03-17
• 公開（公告）號: CN101837091A
• 公開（公告）日: 2010-09-22
• 發明（設計）人: 張庭廷;鄭春艷;冉穎霞
• 申請（專利權）人: 安徽師范大學
• 主分類號: A61K36/8969
• 分類號: A61K36/8969;A61P3/06;A61P25/00;A61P31/12;A61P35/00;A61P37/04;A61P39/06
• 代理公司: 蕪湖安匯知識產權代理有限公司 34107
• 代理人: 徐暉

1.-種連續提取黃精皂甙和黃精多糖的工藝，依次包括提取黃精皂甙工序、提取黃精多糖的工序，其特征在于：

所述的提取黃精皂甙的工序包括以下工序：

a、浸泡提取工序：將黃精粉末在體積濃度為80-85％的乙醇中浸泡1-2小時，再升溫至45-50℃，用頻率為25-35kHz的超聲波提取0.5-1小時，抽濾，得到黃精提取液和黃精藥渣；黃精粉末與體積濃度為80-85％的乙醇的比例為1g∶10-15ml；

b、萃取工序：將黃精提取液中的乙醇進行回收；將回收乙醇的黃精提取液用乙醚萃取脫脂；將脫脂后的黃精提取液用飽和正丁醇進行萃取，收集正丁醇提取液，回收正丁醇后得到黃精皂甙的粗產品；

c、上柱工序：將黃精皂甙粗產品用80-85％的乙醇稀釋至濃度為0.8-1mg/ml加至已經準備好的大孔樹脂柱進行吸附，先用蒸餾水進行洗脫，洗脫至流出液不顯molish反應為止，再用體積濃度為80-85％的乙醇進行洗脫，直至洗脫液無皂甙視為洗脫完全，揮干乙醇，-65℃真空冷凍干燥至恒重，得到黃精皂甙成品，黃精皂甙粗產品與大孔樹脂的重量比為1∶8-10；

所述的提取黃精多糖的工序，包括以下工序：d、脫脂提取工序、e、醇析工序、f、脫蛋白工序、g、透析工序，

在d、脫脂提取工序中，所用的原料為以a、浸泡提取工序中所得到的黃精藥渣。

2.根據權利要求1所述的一種連續提取黃精皂甙和黃精多糖的工藝，其特征在于：大孔樹脂的型號為AMBERLITE?XAD₄。

3.根據權利要求1所述的一種連續提取黃精皂甙和黃精多糖的工藝，其特征在于：

所述的d、脫脂提取工序為：將a、浸泡提取工序中所得到的黃精藥渣用索氏提取法除酯后，再加入蒸餾水，于55-60℃以25-35kHz的超聲波提取0.5-1小時，離心，收集上清液；上清液經減壓濃縮后得到多糖濃縮液；黃精藥渣與蒸餾水的重量比為1∶15-20。

4.根據權利要求3所述的一種連續提取黃精皂甙和黃精多糖的工藝，其特征在于：將離心所得的沉淀，再加入蒸餾水進行第二次提取，離心，合并上清液。

5.根據權利要求1所述的一種連續提取黃精皂甙和黃精多糖的工藝，其特征在于：所述的e、醇析工序為：將d得到的多糖濃縮液依次經體積濃度為80％，90％，95％以及無水乙醇進行醇析，再分別用乙醚，丙酮洗滌沉淀以便去除其中水分，將沉淀進行在-65℃真空冷凍干燥至恒重，得到混合粗多糖。

6.根據權利要求1所述的一種連續提取黃精皂甙和黃精多糖的工藝，其特征在于：所述的f、脫蛋白工序為將醇析工序中所得到的混合多糖利用Sevage法與三氯醋酸法交替脫蛋白。