[發明專利]一種治療前列腺疾病的藥物及其制備方法有效
| 申請號: | 201010127611.4 | 申請日: | 2010-03-05 |
| 公開(公告)號: | CN101773542A | 公開(公告)日: | 2010-07-14 |
| 發明(設計)人: | 劉偉;高愛琴 | 申請(專利權)人: | 貴州太和制藥有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/483 | 分類號: | A61K36/483;A61K35/36;A61K35/64;A61P13/08 |
| 代理公司: | 北京泛華偉業知識產權代理有限公司 11280 | 代理人: | 劉丹妮 |
| 地址: | 550004貴*** | 國省代碼: | 貴州;52 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 治療 前列腺疾病 藥物 及其 制備 方法 | ||
1.一種用于治療前列腺疾病的藥物組合物,其特征在于,所述藥物組 合物按重量配比由以下原料制成:
豬鬃草??????800-1200,
螻蛄????????40-80,
刺猬皮??????80-120,
皂角刺??????400-600,和
王不留行????80-120;
其中,在上述重量配比中,所述螻蛄、刺猬皮和王不留行三味原料藥 均為經炮制后入藥的重量,其炮制方法分別為:螻蛄為麩炒炮制,刺猬皮 為砂燙炮制,王不留行為清炒炮制。
2.根據權利要求1所述的藥物組合物,其特征在于,所述麩炒炮制 中麩皮的用量為每100kg螻蛄,使用10-100kg的麩皮。
3.根據權利要求2所述的藥物組合物,其特征在于,所述麩炒炮制中 麩皮的用量為每100kg螻蛄,使用20-30kg的麩皮。
4.根據權利要求1或2所述的藥物組合物,其特征在于,所述螻蛄的 麩炒炮制溫度為100-240℃。
5.根據權利要求4所述的藥物組合物,其特征在于,所述螻蛄的麩炒 炮制溫度為160-190℃。
6.根據權利要求1-5中任一項所述的藥物組合物,其特征在于,所述 螻蛄的麩炒炮制時間為3-30分鐘。
7.根據權利要求6所述的藥物組合物,其特征在于,所述螻蛄的麩炒 炮制時間為3-10分鐘。
8.根據權利要求1-7中任一項所述的藥物組合物,其特征在于,所述 砂燙炮制為砂石翻炒炮制,所使用的砂石選自以下的一種或幾種:石英砂、 河砂、山砂和海砂,且其粒度為φ0.8-3.0mm。
9.根據權利要求8所述的藥物組合物,其特征在于,所述砂石的粒度 為φ1.0-2.0mm。
10.根據權利要求1-9中任一項所述的藥物組合物,其特征在于,所 述砂燙炮制中砂石的用量為每100kg刺猬皮,使用砂石80-300kg。
11.根據權利要求10所述的藥物組合物,其特征在于,所述砂燙炮制 中砂石的用量為每100kg刺猬皮,使用砂石180-220kg。
12.根據權利要求1-11中任一項所述的藥物組合物,其特征在于,所 述刺猬皮的砂燙炮制溫度為120-280℃。
13.根據權利要求12所述的藥物組合物,其特征在于,所述刺猬皮的 砂燙炮制溫度為200-240℃。
14.根據權利要求1-13中任一項所述的藥物組合物,其特征在于,所 述刺猬皮的砂燙炮制時間為3-30分鐘。
15.根據權利要求14所述的藥物組合物,其特征在于,所述刺猬皮的 砂燙炮制時間為3-10分鐘。
16.一種藥物制劑,其特征在于,所述藥物制劑含有權利要求1-15中 任一項所述的藥物組合物以及藥學上可接受的載體和/或添加劑。
17.權利要求16的藥物制劑,其特征在于,所述藥物組合物為單位劑 型形式,所述劑型選自:口服制劑、腸胃外給藥制劑、局部和吸入式給藥 制劑和透皮制劑。
18.權利要求17的藥物制劑,其中所述劑型為選自如下的口服制劑: 片劑、膠囊劑、顆粒劑、丸劑、滴劑,果汁或糖漿劑。
19.權利要求16的藥物制劑,其特征在于,所述藥學上可接受的載體 或添加劑選自:崩解劑、潤滑劑、粘合劑、填充劑、溶劑、香料、甜味劑、 抗氧化劑、表面活性劑、防腐劑、矯味劑和色素。
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