[發明專利]一種所羅門姜黃的組織培養繁殖方法

有效

• 申請號: 201010127400.0
• 申請日: 2010-03-16
• 公開（公告）號: CN102187810A
• 公開（公告）日: 2011-09-21
• 發明（設計）人: 吳國江;張施君;劉念;盛愛武
• 申請（專利權）人: 中國科學院華南植物園
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 廣州科粵專利商標代理有限公司 44001
• 代理人: 余炳和

1.一種所羅門姜黃的組織培養繁殖方法，包括以下的步驟：

a)外植體的誘導和不定芽誘導：將所羅門姜黃的根狀莖用質量分數為0.1-0.2％的多菌靈溶液中浸泡10-20分鐘，取出后用濕沙包埋，在28～30℃下黑暗條件下培養10～15天，取萌發出的新芽，切去葉片，保留長0.5-2厘米的芽作為外植體，外植體消毒后，接種到芽誘導培養基中進行培養，培養條件為溫度26-30℃，光照度1500～2000lx，光照時間12～24小時/天，培養20-30天后誘導出不定芽；

b)不定芽繼代增殖：將步驟(1)誘導出的不定芽切割后繼代培養于芽誘導培養基中，培養條件為溫度26-30℃，光照度1500～2000lx，光照時間12～24小時/天，進行不定芽的增殖；

c)生根培養：將生長到3～5厘米高的不定芽切出轉接到生根培養基中進行壯苗和生根培養形成試管苗，培養條件為溫度26-30℃，光照度1500～2000lx，光照時間12～24小時/天；

d)試管苗移栽：當試管苗長至5-8厘米時，洗掉根部培養基，栽入由沙、泥炭土按質量比1～2∶3比例混合成的基質中，常規培養后即獲得所羅門姜黃植株；

所述的芽誘導培養基每升含6-芐基腺嘌呤5-10毫克、吲哚乙酸0.01-0.1毫克，蔗糖30克，常規量的瓊脂，pH?5.7-5.8，其余為MS培養基的成份；

所述的生根培養基每升含有蔗糖15-30克，常規量的瓊脂，pH?5.7-5.8，其余為MS培養基的成份。