[發(fā)明專利]乙酰天麻素在制備防治血管性癡呆和阿爾茨海默癥藥物中的應(yīng)用無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201010127264.5 | 申請(qǐng)日: | 2010-03-05 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102188438A | 公開(公告)日: | 2011-09-21 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉國光;劉一丹;張偉;楊旭娟 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 昆明制藥集團(tuán)股份有限公司 |
| 主分類號(hào): | A61K31/7034 | 分類號(hào): | A61K31/7034;A61P25/28;A61P9/00 |
| 代理公司: | 北京集佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227 | 代理人: | 魏曉波;逯長(zhǎng)明 |
| 地址: | 650106 云南省昆*** | 國省代碼: | 云南;53 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 乙酰 天麻 制備 防治 血管性 癡呆 阿爾茨海默癥 藥物 中的 應(yīng)用 | ||
1.乙酰天麻素在制備預(yù)防和治療血管性癡呆和阿爾茨海默癥藥物中的應(yīng)用。
2.一種預(yù)防和治療血管性癡呆和阿爾茨海默癥的藥物組合物,其特征在于,包含乙酰天麻素和藥學(xué)上可接受的輔料。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藥物組合物,其特征在于,每個(gè)制劑單位中乙酰天麻素含30mg~500mg。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的藥物組合物,其特征在于,每個(gè)制劑單位中乙酰天麻素含量為50mg~300mg。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藥物組合物的膠囊,其特征在于,其內(nèi)容物組成為:
乙酰天麻素???????30mg~500mg
分散劑???????????100mg~1000mg。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的膠囊,其特征在于,所述分散劑為大豆油、玉米油、花生油、亞麻油、魚油、月見草油、α-亞麻酸、γ-亞麻酸、二十二碳六烯酸與二十碳五烯酸中的任意一種。
7.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的膠囊,其特征在于,其囊殼組成為:
明膠?????????????????60mg
甘油?????????????????20mg
對(duì)羥基苯甲酸乙酯?????0.01mg~0.3mg。
8.根據(jù)權(quán)利要求2-4任一項(xiàng)所述藥物組合物的緩釋片,其特征在于,其組成為:
乙酰天麻素???????????30mg~500mg
骨架劑???????????????100mg~1000mg
填充劑???????????????30mg~2000mg
硬脂酸鎂????????????1mg~5mg。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的緩釋片,其特征在于,所述骨架劑為羥丙基甲基纖維素、硬脂酸、乙基纖維素、蜂蠟中的任意一種或兩種以上的混合物。
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的緩釋片,其特征在于,所述填充劑為乳糖、預(yù)膠化淀粉、微晶纖維素、微粉硅膠中的任意一種或兩種以上的混合物。
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