[發(fā)明專利]一種用于治療小兒急性支氣管炎的中藥組合物及制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201010125880.7
• 申請日: 2010-03-17
• 公開（公告）號: CN101773580A
• 公開（公告）日: 2010-07-14
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 魏大華;胡燕;盧其福;雷英菊;王四元;王素薇
• 申請（專利權(quán)）人: 廣州潘高壽藥業(yè)股份有限公司
• 主分類號: A61K36/88
• 分類號: A61K36/88;A61P11/00;A61K33/00;A61K33/06
• 代理公司: 北京正理專利代理有限公司 11257
• 代理人: 王德楨

1.一種用于治療小兒急性支氣管炎的中藥組合物，其特征在于該組合物的有效成分是由如下重量份的原料藥制成：

金銀花17-23份、連翹17-23份、牛蒡子17-23份、麻黃10-14份、

苦杏仁17-23份、石膏55-65份、射干17-23份、瓜蔞皮17-23份、

浮海石17-23份、葶藶子17-23份、車前子9-11份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于各原料藥的重量比為：

金銀花20份、連翹20份、牛蒡子20份、麻黃12份、苦杏仁20份、石膏60份、

射干20份、瓜蔞皮20份、浮海石20份、葶藶子20份、車前子10份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的中藥組合物，其特征在于原料藥中的苦杏仁、牛蒡子、葶藶子和車前子分別以與之相同重量的燀苦杏仁、炒牛蒡子、炒葶藶子和鹽炙車前子代替。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的中藥組合物，其特征在于該組合物被制成片劑、膠囊劑、顆粒劑、丸劑或口服液體劑。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的中藥組合物，其特征在于該組合物被制成片劑、膠囊劑、顆粒劑、丸劑或口服液體劑。

6.權(quán)利要求1至5中任一所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于該方法包括如下步驟：

取原料藥，將其中的金銀花和麻黃提取揮發(fā)油，得到揮發(fā)油A另器保存?zhèn)溆茫惶嵊秃蟮乃哼^濾，得到藥渣A與母液A，分別保存?zhèn)溆茫?/p>

將藥渣A和苦杏仁、生石膏、連翹、牛蒡子、射干、瓜蔞皮、浮海石、葶藶子及車前子合并后加水煎煮，過濾，濾液與母液A合并后濃縮至稠膏，放冷，加入乙醇使含醇量達50-70％，攪勻，靜置，過濾，濾液回收乙醇至無醇味，繼續(xù)濃縮成稠膏，干燥，粉碎，均勻加入揮發(fā)油A，得到藥物中間體B；

將藥物中間體B按照常規(guī)工藝加入常規(guī)輔料制成片劑、膠囊劑、顆粒劑或丸劑。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于該方法包括如下步驟：

取原料藥，將其中的金銀花、麻黃用水蒸汽蒸餾法提取揮發(fā)油，得到揮發(fā)油A另器保存?zhèn)溆茫惶嵊秃蟮乃哼^濾，得到藥渣A與母液A，分別保存?zhèn)溆茫?/p>

將藥渣A和苦杏仁、生石膏、連翹、牛蒡子、射干、瓜蔞皮、浮海石、葶藶子及車前子合并后加水煎煮二次，每次加水9-10倍量，煎煮1小時，過濾，合并濾液及母液A，濃縮至70℃時相對密度為1.20～1.25的稠膏，放冷，加入乙醇使含醇量達60％，攪勻，靜置，過濾，濾液回收乙醇至無醇味，繼續(xù)濃縮成70℃時相對密度為1.25～1.30的稠膏，減壓干燥，粉碎，均勻加入揮發(fā)油A，得到藥物中間體B；

將藥物中間體B按照常規(guī)工藝加入常規(guī)輔料制成膠囊劑。

8.權(quán)利要求1至5中任一所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于該方法包括如下步驟：

取原料藥，將金銀花、麻黃和苦杏仁加水蒸餾，收集3～5倍藥材重量的蒸餾液A，保存?zhèn)溆茫徽麴s后的水液過濾，得到藥渣A，保存?zhèn)溆茫?/p>

將石膏和浮海石加水煎煮，過濾，濾液靜置或離心分層，得到上清液B，備用；

將藥渣A與連翹、牛蒡子、射干、瓜蔞皮、葶藶子及車前子合并后加水煎煮，過濾，濾液濃縮至稠膏，放冷，加入乙醇使含醇量達50-70％，攪勻，靜置分層，過濾，濾液回收乙醇并濃縮至清膏C；

將清膏C與上清液B合并，濃縮至稠膏，靜置分層，過濾，將濾液與蒸餾液A混合，得到藥物中間體D；

將藥物中間體D按常規(guī)工藝加入常規(guī)輔料制成口服液體劑。