[發明專利]以幼嫩植株及幼葉片切塊為外植體的君子蘭離體繁殖方法

無效

• 申請號: 201010125852.5
• 申請日: 2010-03-17
• 公開（公告）號: CN101822218A
• 公開（公告）日: 2010-09-08
• 發明（設計）人: 王麗;王欽美;鄒凡雨
• 申請（專利權）人: 東北師范大學
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 長春市東師專利事務所 22202
• 代理人: 劉延軍;趙軍

1.以幼嫩植株及幼葉片切塊為外植體的君子蘭離體快速繁殖方法，其特征是具體步驟如下：

1).外植體的獲得：取成熟種子，放入無菌超凈臺中，用75％(體積/體積)酒精浸泡1～2min，用質量體積比0.1～0.2％的氯化汞水溶液浸泡10～20分鐘，無菌水沖洗3～5遍，將種子接種到不含激素的1/2MS半固體培養基上，20～30℃每天8-12小時光照培養；

2).外植體接種及愈傷誘導：待步驟1)種苗長出1-2片葉時，將小植株的地上部分，包括幼葉和幼莖切為直徑3～5mm的小塊，接種在含6-BA?1～2mg/L、NAA?0.5～2.0mg/L、蔗糖質量體積比3.0％的MS半固體培養基上，20～30℃每天40W日光燈照射8～9小時，40～50天繼代一次，待長出黃色粒狀愈傷時即誘導分化，或用無菌再生植株幼嫩地上部分為外植體；

3).叢生芽的誘導：將愈傷轉接到誘導分化培養基：MS+KT?2.0～4.0mg/L+2，4-D?0.2～0.5mg/L+質量體積比3.0％蔗糖，40～50天繼代一次，20～30℃每天光照10～12小時，轉誘導分化培養基4個月時從一片來源的愈傷分化出121株再生苗；

4).根的誘導：再生植株轉到1/2MS+蔗糖質量體積比2％的生根培養基上，20～30℃每天10～14小時光照；

5).再生植株移栽：植株生根后移栽，腐殖土121℃滅菌30或60分鐘，移栽前將植株上的瓊脂或雜物沖洗干凈，7天澆一次透水便成活。