[發(fā)明專利]全基因合成雞α干擾素基因及蛋白表達無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201010125002.5 | 申請日: | 2010-03-16 |
| 公開(公告)號: | CN101928711A | 公開(公告)日: | 2010-12-29 |
| 發(fā)明(設計)人: | 姚火春;張煒;潘子豪;胡偉娟 | 申請(專利權)人: | 南京農(nóng)業(yè)大學 |
| 主分類號: | C12N15/21 | 分類號: | C12N15/21;C12N15/63;C12N15/67;C12N1/21;C07K14/56;C12R1/19 |
| 代理公司: | 南京經(jīng)緯專利商標代理有限公司 32200 | 代理人: | 張素卿 |
| 地址: | 21009*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 基因 合成 干擾素 蛋白 表達 | ||
1.一種通過全基因合成技術合成的經(jīng)過改造的核酸,其特征在于:所述核酸包含編碼雞α干擾素的閱讀框,并且在該閱讀框內(nèi)全部采用大腸桿菌偏愛的密碼子。
2.如權利要求1所述的核酸,其特征在于:所述閱讀框的堿基序列如SEQID?NO.1所示。
3.一種含有如權利要求1或2所述核酸的重組載體。
4.一種含有如權利要求3所述重組載體的大腸桿菌。
5.一種在原核表達系統(tǒng)中提高雞α干擾素表達量的方法,其包含如下步驟:(1)在不改變雞α干擾素氨基酸序列的基礎上設計其編碼核酸序列,使閱讀框內(nèi)的每個密碼子都采用大腸桿菌偏愛的密碼子;(2)人工合成步驟(1)中設計的編碼核酸;(3)將步驟(2)合成的核酸插入適當?shù)谋磉_載體,構建重組表達載體;(4)將步驟(3)構建的重組表達載體轉化適當?shù)拇竽c桿菌進行誘導表達。
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