[發明專利]乳酸菌生物飼料添加劑的制備方法有效
| 申請號: | 201010122147.X | 申請日: | 2010-03-11 |
| 公開(公告)號: | CN102077904A | 公開(公告)日: | 2011-06-01 |
| 發明(設計)人: | 陳麗秋;王淼;曾廣偉 | 申請(專利權)人: | 哈爾濱龍豬科技開發有限公司 |
| 主分類號: | A23K1/16 | 分類號: | A23K1/16;A23K1/14;A23K1/10 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 150000 黑龍江省哈爾濱市南*** | 國省代碼: | 黑龍江;23 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 乳酸菌 生物 飼料添加劑 制備 方法 | ||
1.一種乳酸菌生物飼料添加劑的制備方法,其特征是:
1短乳桿菌(Lactobacillus?brevis)、德氏乳桿菌(delbrueckiisubsp.Lactis)、干酪乳桿菌(paracasei)、乳酸乳球菌(Lactobacill)、戊糖乳桿菌(Lactobacilluspentosaceus)、布氏乳桿菌(Lactobacillus)、植物乳桿菌(Lactobacillusplantarum)、耐酸乳桿菌(Lactobacillusacetotol?erans)的菌種斜面備用;
2)制備一次活化培養培養基,其培養基的配方如下:大豆蛋白胨50g,牛肉粉30g,酵母粉30g,葡萄糖200g,乳糖20g,番茄汁50ml,去離子水1000ml,將以上組份溶解于去離子水中,將其裝入21的三角瓶中,在121℃的條件下高壓蒸汽滅菌20min后,放入-4℃的冰箱中待用;
3)一次活化培養:將一次活化培養的培養基20ml,分裝到100ml培養瓶中,挑取短乳桿菌(Lactobacillus?brevis)、德氏乳桿菌(delbrueckii?subsp.Lactis)、干酪乳桿菌(paracasei)、乳酸乳球菌(Lactobacill)、戊糖乳桿菌(Lactobacilluspentosaceus)、布氏乳桿菌(Lactobacillus)、植物乳桿菌(Lactobacillusplantarum)、耐酸乳桿菌(Lactobacillus?acetotolerans)菌種斜面上的一個單菌落,將各個單菌轉種到一次活化培養的培養基中,在溫度為36±1℃條件下,厭氧靜止培養16~18h,待測定ph值為:3.8-4.5為時,表明一次活化培養狀態達到要求。
4)配制二次擴大培養大豆蛋白胨200g,棉籽糖20g,番茄汁100ml,氯化鈉10克,去離子水2000ml,將以上各組分溶解在去離子水中,加入到容量為41的小型發酵罐中,在121℃條件下高壓蒸汽滅菌20min待用;
5)二次擴大培養將各個菌株的一次活化培養的發酵液同時接種到二次擴大培養培養的培養液中,將溫度調到40℃恒溫厭養靜止培養12-14h,待發酵液的ph達到3.8-4.5時,表明二次擴大培養狀態達到要求;
6)配制凍干保護劑:脫脂乳720g,甘油30ml,乳糖200g,葡萄糖200g,去離子水6000ml,將以上組份溶解到去離子水中,攪拌均勻后裝到101的三角瓶中,在118℃條件下高壓蒸汽滅菌15min后放入-4℃的冰箱中待用;
7)收集發酵菌泥:將二次擴大培養得到的發酵液在無菌條件下裝入離心機的離心管中,在10000rpm/min條件下,離心5min后,在無菌的超凈工作臺內,倒掉上清液,所得到的干物質為菌泥,收集菌泥后立即加入到裝有動感保護記的101的三角瓶中待用;
8)將收集的菌泥與凍干保護劑混勻,其中發酵后菌泥與保護劑的比例為1∶3;
9)凍干:將混合均勻的菌泥和凍干保護劑裝入凍干瓶中,凍干瓶轉入-40℃的冰箱中預凍4h,然后將凍干瓶轉入真空冷凍干燥機,凍干24h,即可以得到活菌數達到1011/克的乳酸菌飼料添加劑。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于哈爾濱龍豬科技開發有限公司,未經哈爾濱龍豬科技開發有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201010122147.X/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:宜賓芽菜調味液(醬)的生產方法
- 下一篇:一種炒青烏龍茶的加工方法





