[發(fā)明專利]甘草酸二銨膠囊及其制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201010121918.3 | 申請日: | 2010-03-11 |
| 公開(公告)號: | CN102188404A | 公開(公告)日: | 2011-09-21 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 姜懷利 | 申請(專利權(quán))人: | 江蘇潤邦藥業(yè)有限公司 |
| 主分類號: | A61K9/48 | 分類號: | A61K9/48;A61K31/704;A61P1/16 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 223200 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 甘草 酸二銨 膠囊 及其 制備 方法 | ||
1.一種甘草酸二銨的固體制劑,其特征在于:將處方量的甘草酸二銨和適宜附加劑制成可供口服膠囊劑產(chǎn)品。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述,其特征在于:甘草酸二銨單粒處方量為50mg-100mg。含有下述重量百分比的附加劑:預(yù)膠化淀粉30-60%;羧甲淀粉鈉5-45%;羥丙甲纖維素0.1-10%;硬脂酸鎂0.1-10%;以乙醇作為濕潤劑,用量20-80%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述甘草酸二銨膠囊劑及其制備工藝,其特征在于包括以下步驟:
(1)取處方中各成分,分別過篩備用;
(2)按處方配比,將甘草酸二銨分別與預(yù)膠化淀粉、羧甲淀粉鈉、羥丙甲纖維素混合均勻;
(3)以乙醇作潤濕劑,濕法制粒(粒徑大小為30目),55℃左右鼓風(fēng)干燥約2.5小時;
(4)30目篩整粒,混入處方量的硬脂酸鎂;制成膠囊劑,即得。
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